Реакция - осернение
Cтраница 1
 |
Результаты осернения оста / точных продуктов переработки. [1] |
Реакция осернения широко используется в технологии получения автотракторных масел [1], однако до сих пор ее нельзя считать полностью изученной. Сырьем для осернения являются продукты, богатые ароматическими углеводородами и смолами. [2]
Реакция осернения н-пропилбензолов наиболее гладко протекает в присутствии меркаптобензтиазола. Применение других катализаторов, дающих хорошие результаты при синтезе 4-арил - 1 2-дитиол - 3-тионов, приводит к сильному осмолению, вследствие чего выход 5-арил - 1 2-дитиол - 3-тионов резко падает. [3]
Для реакции осернения м-галоген-н-пропилбензолов наиболее пригоден 1 - изомер. [4]
Температура реакции осернения зависит прежде всего от того, ведется ли процесс в присутствии серы или полисульфида натрия. [5]
При проведении реакции осернения в промышленном масштабе необходимо помнить, что этот процесс экзотермичен и что горячий фронт, проходящий через слой катализатора, очень напоминает зону горения при регенерации. Так же как и при регенерации, максимальную температуру горячего фронта необходимо контролировать. [6]
При проведении реакции осернения в промышленном масштабе необходимо помнить, что этот процесс экзотермичен и что горячий фронт, проходящий через слой катализатора, очень напоминает зону горения при регенерации. Так же как и при регенерации, максимальную температуру горячего фронта необходимо контролировать. С, непрерывно подавая ток газа. После этого катализатор охлаждают до температуры опыта или несколько ниже, создают давление водорода и начинают подавать сырье. [7]
Так как реакцию осернения дихлоридом серы можно рассматривать как частный случай реакций конденсации хлоран-гидридов кислот с углеводородами, где широко применяются катализаторы Фриделя-Крафтса, то нами были проверены в качестве катализаторов хлориды металлов. [8]
В течение первого периода реакции осернения и окисления протекают раздельно, но в конце цикла эти реакции протекают одновременно. [9]
Каталитическую роль в таких реакциях осернения играют карбонатные породы [537], в отличие от терригенных, что может служить причиной отмеченной в разделе 2.1 связи сернистости нефти с лито логи-ческими особенностями вмещающих пород. Вероятно, взаимодействие серы с углеводородами могло обусловить образование по меньшей мере части соединений с серой в открытой цепи. [10]
Из перечисленных способов препаративное значение имеет лишь реакция осернения а В-диметилстирола, отличающаяся своей простотой, доступностью исходных реагентов и не уступающая по выходам другим способам. [11]
Примечательно исследование Андерсоном ( 1847 г.) реакции осернения олеиновой кислоты, льняного и миндального масел. Он заключил, что при действии серы на жирные масла происходит замещение водорода серой в молекуле жирной кислоты, а не глицерина. Если учесть давность его исследования, то проницательности Андерсона приходится только удивляться. [12]
Полученные результаты позволяют рекомендовать в качестве катализаторов реакции осернения производных кумола ( в порядке убывающей активности) сшюи-дифенилгуанидин, меркурацетамид, натриевую соль 8-меркаптохинолина, Меркаптобензтиазол с окисью цинка. Ряд катализаторов, значительно сокращающих время взаимодействия серы с я-цимо-лом, одновременно снижают выход 4 - ( л-толил) - 1 2-дитиол - 3-тиона за счет форсирования побочных процессов. [13]
Из перечисленных способов препаративное значение, имеет лишь реакция осернения а р-диметилстирола, отличающаяся своей простотой, доступностью исходных реагентов и не уступающая по выходам другим способам. [14]
В результате этих исследований были тщательно изучены условия реакции осернения непредельных масел, свойства образующихся сернистых бальзамов и даже сделана попытка теоретического объяснения происходящих процессов. [15]
Страницы: 1 2