Cтраница 2
В реакции отверждения с отвердителями кислотного типа участвуют не только эпоксидные, но и гидроксиль-ные группы. [16]
Часто реакция отверждения сопровождается выделением тепла, материал саморазогревается, и связующее может затвердеть полностью. На этом принципе основано холодное отверждение термореактивных связующих. Однако для ответственных изделий в большинстве случаев применяют горячее отверждение. [17]
Кинетика реакции отверждения определяется не только природой отвердителя, но в такой же степени и характером эпоксидной смолы. [18]
Изучение реакции отверждения салигенина с помощью газовой хроматографии и ИК-спектроскопии. [19]
Отсутствие реакций отверждения во время формования термопластов дает возможность предельно интенсифицировать процесс переработки, производить вакуум - и пневмоформование ранее изготовленных листов и профилей, раздув трубчатых заготовок в пленки и полые изделия, сборку сложных конструкций сваркой и повторное формование амортизированных изделий. Поскольку вязкость расплава высокомолекулярных полимеров велика, формование термопластов на литьевых машинах или экструдерах требует уд. [20]
Скорость реакции отверждения возрастает при повышении начальной температуры композиции и при увеличении концентрации катализатора. В результате равновесное давление пара увеличивается, а продолжительность формирования поверхностной корки уменьшается. [21]
ТМА-кривые серии образцов / г-крезолоформальдегидных смол, полученных в результате поликонденсации в присутствии различных количеств гексаметилентетрамина. [22] |
В реакциях отверждения - поликонденсации олигомерных продуктов, таких, как, например, фенолоформальдегидные смолы, процесс, проводимый при некоторой температуре, протекает либо до исчерпания отверждающего агента, либо до тех пор, пока реакция не прекратится в силу резкого возрастания вязкости. [23]
Модель макромолекулы полиэпоксида линейного строения. [24] |
Например, реакция отверждения под влиянием различных аминов протекает по следующим схемам. [25]
Так как реакция отверждения ненасыщенных полиэфиров представляет собой радикальную сополимеризацию мономера с реак-ционноспособной двойной связью одномерного полиэфира, то для этой сополимеризации требуется инициатор. В качестве таковых обычно применяются различные органические перекиси. [26]
На скорость реакции отверждения влияет также давление. При увеличении давления вначале скорость возрастает, а затем при достижении значения 80 МПа и более реакция замедляется. Это можно проследить по степени завершенности реакции, косвенной характеристикой которой может служить содержание растворимой части связующего ( рис. 10.8): чем меньше это содержание, тем полнее отверждение. [28]
Для ускорения реакции отверждения рекомендуется вводить ускорители - диметиланилин ( ДМА) - 0 05 - 0 5 мае. [29]
Термостабильность смолы. [30] |