Реакция - отверждение
Cтраница 3
Для ускорения реакции отверждения рекомендуется вводить хскорнтели - диметиланилин ( ДМА) - 0 05 - 0 5 вес. [31]
Для инициирования реакции отверждения применяют органические перекиси, которые, разлагаясь с образованием свободных радикалов, инициируют полимеризацию. Органические перекиси, в этом случае часто называемые отвердителями, довольно устойчивы при комнатной температуре. Для лакокрасочных же покрытий важно отверждение именно при комнатной температуре. Поэтому добавляются ускорители, которые без нагревания вызывают радикальный распад перекиси. [32]
 |
Экзотермические кривые для бифенолышх эпоксидных смол с 5 % - ным пиперидином в качестве отвердите-ля при 60 С. [33] |
При некоторых реакциях отверждения с каталитическими веществами экзотермический эффект также становится весьма заметным, особенно при большой массе смеси. [34]
Считается, что реакция отверждения проходит по конечной и по вторичным аминогруппам. [35]
При применении аминов реакции отверждения протекают по следующему механизму. [36]
По мере прохождения реакции отверждения вязкость полимерной системы увеличивается, и смесь в конце концов затвердевает. Время, за которое происходит потеря. Поэтому время, в течение которого компаунд сохраняет текучее состояние и может успешно перерабатываться, называется жизнеспособностью компаунда. [37]
В соответствии с реакцией отверждения ненасыщенные полиэфирные смолы относятся к группе термореактивных высокомолекулярных веществ. [38]
По окончании заполнения формы реакция отверждения продолжается. Продолжается и теплопередача до тех пор, пока среднее значение модуля упругости ( по сечению изделия) не достигнет достаточно высокого уровня в каждой точке изделия, иначе при раскрытии формы изделие может оказаться деформированным. Разработанный метод расчета позволяет определить так называемое время удвоения молекулярной массы. Для случая, представленного на рис. 14.15, время удвоения составляет 62 4 с, на рис. 14.16 - 12 с. Малое время удвоения молекулярной массы в последнем случае является следствием образования глубокого реакционного слоя. [39]
 |
Кинетическая кривая конден-ации 1 10-декандиола и 1 3 5-три-карбоксиметилбеызола без разбавителя ( 175 С. [40] |
Следует заметить, что реакция отверждения протекает даже в стеклообразном состоянии, хотя и сильно замедляется. Это свидетельствует о том, что локальной ( вращательной или колебательной) подвижности функциональных групп достаточно для протекания химического процесса, однако поскольку трансляционная подвижность функциональных групп полностью вырождена при замораживании сегментальной подвижности, то в реакции участвуют лишь пары соседних функциональных групп. [41]
С повышением температуры скорость реакции отверждения резко возрастает. [42]
 |
Расчетные зависимости q от температуры испытаний. [43] |
Начиная с некоторой глубины реакции отверждения, модуль упругости полимера обычно быстро растет, стремясь к некоторому пределу. Весьма вероятно, что момент начала гелеобразования зависит от температуры отверждения. Однако корректных данных по этому поводу в научной литературе пока нет, хотя предпосылки для такой гипотезы имеются. [44]
Кислород воздуха служит ингибитором реакции отверждения полиэфиров, поэтому поверхностный слой часто остается неотвержденным. Это выгодно, особенно если в качестве клея используют полиэфирные смолы или эпоксиды. Неотвержден-ные слои при соединении, прессовании и нагревании до 40 - 50 С хорошо соединяются и обеспечивают высокую конечную прочность. [45]
Страницы: 1 2 3 4