Cтраница 2
Таким образом, при дегидрировании бутилена на промышленном катализаторе основными реакциями являются дегидрирование С4Н8, разложение бутадиена и реакции водяного пара с углем, образующимся наряду с другими веществами при разложении С4Н6; роль остальных реакций ( крекинг и изомеризация н-бутилена) невелика. [16]
На основании данных для реакции кислорода с графитом известно [2], что реакция ( 4) значительно быстрее реакции водяного пара с графитом. Поэтому реакция ( 4) из-за своей большой скорости не входит в кинетическую схему реакции водяного пара с графитом. Скорость протекания реакции ( 2) предполагается большой. [17]
Двуокись углерода попадает в атмосферу из воздуха, проникающего в печь через неплотности, или при разложении атмосферы по реакции водяного пара. [18]
Окись железа в этом случае рассматривается как активный агент, MgO - связующее и носитель, а К2О катализирует реакцию водяного пара с начинающим откладываться коксом. [19]
Состав продуктов показывает, что все побочные реакции можно разделить на две группы: реакции разложения С4Н6 и С4Н8 и реакции водяного пара, в результате которых образуется СОа и СО. Роль других реакций ( изомеризация н - С4Н8, гидрирование и др.) незначительна: накапливания каких - либо других соединений ( например, изобутилена, бутана или др.) не обнаружено. Анализируя соображения по соотношению скоростей разложения бутадиена и бутилена, можно прийти к заключению, что в условиях гидрирования бутилена на промышленном катализаторе К-16 влиянием реакции разложения бутилена можно пренебречь. Если принять, как в работах [45, 58], что ускоряющее действие дегидрирующих катализаторов на крекинг С4Н8 невелико, и допустить, что термический крекинг н-бутилена идет со скоростью, близкой к скорости термического разложения н-бутана, и обе реакции - первого порядка, то на основании данных по скорости крекинга бутана на катализаторе К-5 можно показать, что разложение бутилена при его дегидрировании на катализаторе К-16 не имеет существенного значения. [20]
Вопрос о равновесном составе продуктов сгорания углеводородных газов рассмотрен в работе [1], однако при этом из всех реакций учтена только реакция водяного пара. [21]
Расчет материального баланса второй стадии дегидрирования ведется по такой же схеме, как расчет для первой стадии, но с учетом реакции водяного пара с коксом. [22]
Водяной пар проникает в атмосферу печи с поверхности загружаемых в печь изделий, с защитной атмосферой, вводимой в печь, в результате разложения защитной атмосферы по реакции водяного пара или в результате утечки воды в системе охлаждения. [23]
Водяной пар проникает в атмосферу печи с поверхности загружаемых в печь изделий, с защитной атмосферой, вводимой в печь, в результате разложения защитной атмосферы по реакции водяного пара или утечки воды в системе охлаждения. Двуокись углерода попадает в атмосферу из воздуха, проникающего в печь через неплотности, или при разложении атмосферы по реакции водяного пара. Окись углерода, сера и метан попадают в атмосферу печи из остатков смазки на паяемых деталях. Когда возможные источники загрязнения защитной атмосферы примесями известны, следует определить, какая примесь вызвала расстройство процесса. [24]
Водяной пар проникает в атмосферу печи с поверхности загружаемых в печь изделий, с защитной атмосферой, вводимой в печь, в результате разложения защитной атмосферы по реакции водяного пара или в результате утечки воды в системе охлаждения. [25]
Станнер и Маккин17 18 приготовили и испытали огнеупорный известково-магниевый катализатор, который не плавится и не теряет активности при температуре до 1000 С и ускоряет не только реакцию водяного пара с углеродом, но и непосредственное взаимодействие водяного пара с углеводородами, входящими в состав жидких топлив. Одновременно присутствующая в катализаторе известь поглощает серосодержащие газы, которые затем целиком выделяются при прокаливании катализатора. [26]
Еще в 1934 г. была предпринята попытка использовать в качестве катализатора магнезитовый огнеупорный кирпич, пропитанный раствором карбоната натрия, который способствовал заметному снижению коксообразования за счет ускорения реакции водяного пара с углеродом. [27]
Итак, важнейшими реакциями при дегидрировании бутилена на катализаторе К-16, определяющими выход бутадиена и избирательность процесса, являются дегидрирование бутилена, гидрирование образующегося бутадиена, разложение его и реакции водяного пара. [28]
Итак, важнейшими реакциями при дегидрировании бутилена на катализаторе К-16, определяющими выход дивинила и избирательность процесса, являются: дегидрирование бутилена, гидрирование образующегося дивинила, разложение его и реакции водяного пара. Ниже рассматривается скорость этих реакций. [29]
Этой реакции предшествует хемосорбция молекул водяного пара на горячей поверхности углерода. Скорость реакции водяного пара с углеродом зависит от парциальных давлений водяного пара и водорода, а также от скорости адсорбции водяного пара, адсорбции и десорбции молекул водорода и, наконец, от скорости взаимодействия адсорбированного пара с углеродом. Константы скорости этих трех частных процессов являются показательной функцией изменения температуры. [30]