Реакция - переход
Cтраница 1
Реакция перехода одной формы в другую обратима: при прибавлении к красному метилоранжу щелочи опять образуется желтый метилоранж. Таким образом, при изменениях окраски исчезает один хромофор ( азогруппа) и появляется другой хромофор ( хиноидное ядро), или наоборот. [1]
Реакция перехода электрона между анионом и межузловым положительным ионом является существенным этапом при разложении щелочноземельных и щелочных азидов, а также азида свинца. [2]
 |
Коэффициенты рекомбинации ионов с электронами fee.| Коэффициенты рекомбинации ионов, hj, в собственном газе при 760 мм рт. ст. и 0 С. [3] |
Реакции перехода тяжелых частиц с увеличением энергии относительного движения до 5 - 10 эв, по-видимому, становятся мало вероятными. Зато начинает расти вероятность процессов ударной диссоциации. [4]
Изучены реакции перехода электрона с Na на полимеры и образования полирадикал-анионов для поли-4 - винилдифенила, аценафтилена, а - и 3-винилнафталина и 9-винилантрацена. Оказалось, что истинная константа скорости полимеризации стирола под действием живого полимера в тетрагидрофуране не зависит от концентрации инициатора, но снижается с увеличением концентрации живых активных центров. Предполагается, что это определяется либо наличием ассоциации активных центров, либо зависимостью их активности от свойств раствора, па-пример от ионной силы. Энергия активации процесса равна 1 ккал / моль, энтропия активации на - 14 энтр. [5]
Скорость реакций перехода а ( 2в, 3) и f ( 2в, 3) ( рис. 316), по аналогии с данными Енике 591 для растворения без комплекса-образования, может быть записана [ в соответствии с ур. [6]
Рассмотрим реакцию перехода / - го компонента из одной фазы в другую, учитывая, что фазы находятся в равновесии. Условия фазового равновесия (1.24) требуют, в частности, равенства химических потенциалов г - го компонента в обеих фазах. [7]
Скорость такой реакции перехода 6 непосредственно зависит ог разности потенциалов в двойном слое. Но наряду с реакцией перехода могут существовать чисто химические превращения, константы скорости которых от потенциала не зависят. Кроме того, на электродах типа Me / Mez в качестве отдельной стадии может проявляться кристаллизация. [8]
При этом реакция перехода с наибольшей плотностью тока обмена i0 ( i0il, i0) 2 или i0i 3) определяет механизм процесса. Вероятно, плотность тока обмена i0 ( i0) t) ад-атомов с ионами металлов в электролите имеет наибольшее значение, так что доминирующим можно считать путь реакции 1 ( см. рис. 103) через ад-атомы. [9]
Написать уравнения реакций перехода: а) метаванадата натрия в гексаванадат; б) гексаванадата натрия в ортованадат. [10]
Причиной торможения реакции перехода, как и других трудно протекающих реакций, является ее относительно высокая энергия активации. Энергии активации анодного и катодного переходов ( соответственно Е и Е) не являются постоянными величинами, как в химических реакциях. [11]
Константа равновесия реакции перехода кислорода от НгО к Н2 должна быть связана с константой реакции перехода кислорода от С02 к СО в равновесном водяном газе. [12]
На примере реакции перехода графита в алмаз убедиться, что величина изменения энтальпии в реакции мало зависит от температуры. Для этого вычислить энтальпию перехода графита в алмаз при 25 и 0 С, используя стандартные энтальпии сгорания графита и алмаза, равные - 94 1 и - 94 5 ккал / моль соответственно. [13]
Напишите уравнение реакции перехода хрома трехвалентного в шестивалентный. В какой среде протекает этот процесс. Какие ионы образуются при этом. [14]
Напишите уравнение реакции перехода гистидина в гистамин. [15]
Страницы: 1 2 3 4