Cтраница 3
Если предположить, что реакция пиролиза протекает гете-рогенно, то при температурах выше 1100 С лимитирующей стадией будет массоперенос реагентов к подложке, а ниже 1100 С - адсорбция реагентов на подложно, поверхностная химическая реакция или десорбция продуктов этой реакции. [31]
Этот способ основан на реакции пиролиза о-нитрофенилазида. [32]
В литературе встречаются две реакции пиролиза метил-арсин-дисульфида. [33]
Было показано, что реакции пиролиза ряда алкилгалогени-дов в газовой фазе являются гомогенными мономолекулярными процессами элиминирования, приводящими к образованию оле-фина и галогеноводорода. [34]
А Я - эндотермичность реакции пиролиза на поверхности окислителя ( кал / г-моль); ps - плотность окислителя ( г / см9) ] п - доля открытой поверхности частицы; В0 - линейная скорость пиролиза окислителя. [35]
Установлено, что направление реакции пиролиза солей зависит от природы катиона металла. Если пиролизу подвергается кальциевая соль ациклической кислоты, то образуется кетон, а не углеводород. [36]
Установлено, что направление реакции пиролиза солей зависит от природы катиона металла. Если пиролизу подвергается кальциевая соль ациклической кислоты, то образуется кетон, а не углеводород. [37]
С, равновесными продуктами реакции пиролиза метана или другого парафинового углеводорода обычно являются углерод и водород. Практически они являются основными продуктами реакции, если время ее достаточно для достижения равновесия. Однако относительные скорости реакций I и II при данных температурах таковы, что до достижения равновесия в реакционной смеси имеется в заметной концентрации ацетилен и соответствующее небольшое количество свободного углерода. В реальном процессе получения ацетилена необходимо быстро нагревать парафиновое сырье до высокой температуры, а полученную реакционную смесь быстро охлаждать, чтобы сохранить образовавшийся ацетилен и свести к минимуму образование сажи. [38]
С, равновесными продуктами реакции пиролиза метана или другого парафинового углеводорода обычно являются углерод и водород. Практически они являются основными продуктами реакции, если время ее достаточно для достижения равновесия. Однако относительные скорости реакций I и II при дан-пых температурах таковы, что до достижения равновесия в реакционной смеси имеется в заметной концентрации ацетилен и соответствующее небольшое количество свободного углерода. В реальном процессе получения ацетилена необходимо быстро нагревать парафиновое сырье до высокой температуры, а полученную реакционную смесь быстро охлаждать, чтобы сохранить образовавшийся ацетилен и свести к минимуму образование сажи. [39]
Поскольку при высокой температуре реакции пиролиза свойства исходного сырья, как это следует из ряда работ, мало влияют на выходы ароматики, некоторые авторы пытались предложить единый механизм образования ароматических углеводородов при пиролизе. [40]
Примем, что на реакцию пиролиза поступает газовая смесь следующего состава ( мол. [41]
Экспериментальные данные показывают, что реакции пиролиза в большинстве случаев можно считать гомогенными и мономолекулярными. Их скорость не зависит от давления. [42]
Термодинамические расчеты показывают, что реакция пиролиза метана сдвигается в сторону образования ацетилена с повышением температуры. [43]
Рассмотрены некоторые вопросы термодинамического анализа реакций пиролиза метана, этана, пропана и бутана до ацетилена. [44]
Из таких процессов необходимо упомянуть реакцию пиролиза. Пиролиз во многих случаях представляет поликонденсационный процесс, протекающий с отщеплением летучих продуктов, как то: водорода, метана, бензола и других производных алифатического и ароматического ряда. [45]