Cтраница 2
Реакция бромирования протекает количественно. Прямое титрование проводят до обесцвечивания метилового красного. [16]
Реакция бромирования менее экзотермична. [17]
Реакция бромирования обратима даже при невысоких температурах. Об этом свидетельствуют, в частности, факты изомеризации цмс-алкенов в трамс-алкены в присутствии брома. [18]
Реакция бромирования протекает количественно. Прямое титрование проводят до обесцвечивания метилового красного. [19]
Реакция бромирования N-бромсукцинамидом требует инициирования перекисями или светом, однако для ее протекания, по-видимому, необходимо также наличие следов бромистого водорода. [20]
Реакция бромирования а-хлорэфиров идет более однозначно, чем хлорирование - образуются а, 3-днбромалкиловые эфиры. Бром затрачивается в эквимолекулярном количестве при простом добавлении к а-хлор-алкиловому эфиру, при охлаждении ледяной водой. [21]
Реакция бромирования ацетона, впервые изученная Лэпу-ортом в 1904 г. [31], сыграла особую роль при разработке теорий физической органической химии. Тот факт, что эта реакция, катализируемая основаниями, характеризуется первым, порядком по ацетону и по основанию, но нулевым порядком па брому, привел Лэпуорта к мысли о ступенчатом механизме. В этой реакции бром принимает участие ие иа лимитирующей стадии, а в конечной быстрой стадии образования продукта. [22]
Реакции стереоселективного бромирования использованы для установления конфигурационных корреляций в алленовых и цен-тродиссимметрических системах. [23]
Реакция бромирования ионола и конденсации 3 5-ди-ттгрепг - бутил-4 - оксибензилбромида с первичными, вторичными и третичными аминами идет через образование промежуточного соединения 2 6-ди-ягрет - бутил-4 - метиленхинона. [24]
Реакция бромирования метана протекает аналогично. [25]
Реакция бромирования а-хлорэфиров идет более однозначно, чем хлорирование, причем образуются а, р-дибромалкиловые эфи-ры. Бром затрачивается в эквимолекулярном количестве при простом добавлении к а-хлоралкиловому эфиру, при охлаждении ледяной водой. [26]
Реакция бромирования жидких алканов сопровождается выделением бромистого водорода и проходит значительно медленнее, чем бромирование газообразных алканов. [27]
Реакцию бромирования интересно сравнить с описанным на стр. Фриделю - Крафтсу, когда сверх шести метальных групп, заместивших водороды бензола, способна войти в соединение седьмая, образуя устойчивый аналог промежуточного а-комплекса электрофильных замещений. [28]
Реакцию бромирования циклогексена можно проводить в нейтральной среде, например применяя в качестве растворителя четыреххлори-стый углерод. [29]
Реакцию бромирования непредельных углеводородов иногда применяют для установления их состава и строения. Для этого в одних случаях сравнивают свойства выделенных дибромалканов со свойствами индивидуальных соединений ( некоторые из них приводятся в таил. Так, в методе Эльтекова ( см. ниже) дпбромалканы являются промежуточными соединениями превращения алкснов в альдегиды и кетоны. [30]