Cтраница 3
Изучена реакция бромирования 1-метил - 1-циклогексил - 2-фенил-этилена и доказано образование дибромида данного углеводорода; при действии щелочи из дибромида получен 1-метил - 1-циклогексил - 2-бром 2-фенилэтилен. [31]
В реакции бромирования продажного холестерина ( 0 39 моля) в смеси эфир - уксусная кислота при 25 выход 5а, 6 3-дибромида повышается с 73 до 84 % при добавлении 0 06 моля У. Роль этой добавки неясна. [32]
В реакции бромирования продажного холестерина ( 0 39 моля) в смеси эфир - уксусная кислота при 25 выход 5х, бр-дибромида повышается с 73 до 84 % при добавлении 0 06 моля У. Роль этой добавки неясна. [33]
Ряд реакций бромирования проведен с использованием N-бромимида янтарной кислоты. [34]
Для реакций бромирования особенно удобно применять растворы брома в органических растворителях, так как с углеводородами они дают гомогенную смесь. Поэтому реакции протекают быстрее, а выделение нерастворимого в этой среде бромистого водорода обнаруживается с полной определенностью, что ясно указывает на протекание реакции замещения. Применение бромной воды при работе с жидкими веществами в большинстве случаев менее удобно, так как бро-мирование идет медленнее, требует энергичного взбалтывания, а образование бромистого водорода, хорошо растворимого в воде, качественно обнаружить не удается. Наконец, бромная вода в ряде случаев является не только бронирующим агентом, но и окислителем, что затрудняет истолкование причин исчезновения окраски реакционной смеси. Для опытов с газообразными углеводородами бромная вода более удобна. Бромирование углеводородов ускоряется при действии света и в присутствии некоторых катализаторов ( ср. [35]
Для реакций бромирования в малополярных растворителях, в которых ионы Вг - обычно отсутствуют, наиболее важными членами кинетического уравнения являются первый и второй. В гидроксил-содержащих растворителях доминируют первый и третий члены. Создается впечатление, что тенденция к образованию мостико-вых ионов более ярко выражена в случае бромнровання, чем для хлорирования. [36]
Признаком реакции бромирования является выделение бромистого водорода, дымящего на воздухе, и обесцвечивание брома. [37]
Направление реакции бромирования 2 3-три - ( Х / а) - тетра - ( Т / б), пента - ( ЛУв) метилен-3 4-дигидрохиназолонов - 4 и их 6-нитропро-кзводных зависит от условий проведения ее. Эти соединения получены также из реакционной смеси после выделения XIII или XIV. Пербромиды XIII, XIV образуются из XI, бромистого водорода и брома. [38]
Для реакций бромирования особенно удобно применять растворы брома в органических растворителях, так как с углеводородами они дают гомогенную смесь. Поэтому реакции протекают быстрее, а выделение нерастворимого в этой среде бромистого водорода обнаруживается с полной определенностью, что ясно указывает на протекание реакции замещения. Наконец, бромная вода в ряде случаев является не только бронирующим агентом, но и окислителем, что затрудняет истолкование причин исчезновения окраски реакционной смеси. Для опытов с газообразными углеводородами бромная вода более удобна. Бромирование углеводородов ускоряется при действии света и в присутствии некоторых катализаторов ( ср. [39]
Исследование реакции бромирования толуолсульфанилидов [127] показало, что могут быть получены моно - и дибромсоедине-ния, но при дальнейшем действии галоида происходит расщепление амида с образованием бромангидрида сульфокислоты и три-броманилина. Орто - и иара-толуидиды легко бромируются до монобромтолуидида. [40]
Напишите реакции бромирования циклопропана, циклогексана, толуола ( в присутствии катализатора), цик-логексена, фенола, анилина, тиофена, пиридина, нафталина. [41]
Относится ли реакция бромирования этилена к окислительно-восстановительным или нет. Если вы придете к выводу, что эта реакция не является окислительно-восстановительной, постарайтесь обосновать свой ответ, если же вы придете к иному выводу, то установите, какое вещество в этой реакции окисляется, а какое восстанавливается. [42]
Параллельно идет реакция бромирования олефина. [43]
Чем отличается реакция бромирования фенола от реакции бромирования бензола. [44]
Как происходит реакция бромирования бензола в присутствии безводного FeCl 3 в качестве катализатора. [45]