Cтраница 3
Поскольку цеолиты для каждого катиона имеют два размера пор - полостей и окон, при введении их в алюмосиликат регулярность структуры катализатора повы - шается. Так, если катализатор со-I держит цеолит типа А, размер его пор не превышает г 4 - 5 А. В такие поры свободно проникает пропилен и не проходит изобутилен. Поэтому можно селективно проводить реакцию полимеризации пропилена, находя - § щегося в смеси с изобутиленом. [31]
Вода является довольно сильным основанием и будет принимать протоны от сильной протонной кислоты с образованием гидксо-ниевых ионов, следовательно в разбавленной водной системе нельзя изучать кислоты, более сильные, чем ион гидроксония. Хэнсфорд [88] считает, что адсорбция гидроокиси щелочного металла в большей степени является мерой удельной поверхности, чем кислотности катализатора. Но вместе с тем титрование очень слабым раствором гидроокиси при величине рН, близкой к нейтральной, могло бы дать полезные сведения, подобные тем, которые получаются при измерениях ионного обмена. Мы уже видели, что измерения ионного обмена могут дать некоторые сведения о кислотности поверхности прокаленных катализаторов. Как показал Планк [152], измерение величины ионного обмена с применением ацетата аммония дает результаты, очень хорошо согласующиеся с крекирующей способностью катализатора. Холм и др. [154] установили, что существует превосходное соответствие между каталитической активностью катализатора реакции полимеризации пропилена и величиной ионного обмена с ацетатом аммония. [32]