Реакция - полимеризация - стирол
Cтраница 1
Реакция полимеризации стирола экзотермична. [1]
Реакция полимеризации стирола, катализируемая перекисью бензоила, описывается именно этим законом. [2]
Кинетика реакции полимеризации стирола и а-метилстирола, катализируемой SnCl4, изучена Пеппером [120]; он наблюдал увеличение скорости реакции и молекулярного веса полимера при увеличении диэлектрической постоянной растворителя. Детальное исследование хода реакции в дихлорэтилене показало первый порядок скорости относительно SnCl4 и второй порядок относительно стирола. Такой результат указывает на то, что реакция инициируется комплексом стирола с катализатором, обрыв же цепи является мономолекулярной реакцией, а также, что присутствие влаги не необходимо для реакции. [3]
Теплота реакции полимеризации стирола составляет около 20000 кал / моль. [4]
Схема реакции полимеризации стирола, замедленной хиноном, может быть представлена следующим образом. Первая стадия - взаимодействие растущей цепи с молекулой хинона, приводящее к образованию О-радикала в виде высокомолекулярного полухинонового эфира или же в виде самого полухинона ( за счет передачи водорода) и полимерной цепи с концевой двойной связью. [5]
Тепло реакции полимеризации стирола составляет около 20 000 кал / жол6, а энергия активации равна 22100 - 23 200 кал / моль. Непрерывная полимеризация осуществляется в полимеризационных колоннах, состоящих из 6 - 8 царг; в каждой царге поддерживается свой температурный режим: в верхней - в пределах 80 - 85 С, в нижней - 212 - 215 С. Через рубашки царг циркулирует дифенильная смесь, В колонну поступает стирол из форполимеризаторов, где уже образовалось 27 - 29 % полистирола. Расплавленный полистирол уходит с низа колонны, выдавливаясь шнек-прессом в виде непрерывного стержня, охлаждается в ванне и после измельчения в грануляторе поступает на расфасовку. [6]
Напишите схему реакции полимеризации стирола по радикальному механизму, расчленив ее на отдельные стадии: инициирование, рост цепи, обрыв цепи. [7]
Принимая цепной механизм реакции полимеризации стирола 2 следует считать, что с повышением температуры степень полимеризации должна падать, так как она зависит от соотношения скорости образования свободных радикалов и скорости роста цепи, а скорость образования свободных радикалов резко возрастает с повышением температуры ( быстрее, чем. [8]
Этому уравнению подчиняется кинетика реакции полимеризации стирола, инициируемая перекисью бензоила. [9]
Этому уравнению подчиняется кинетика реакции полимеризации стирола, инициируемая пероксидом бензоила. [10]
Было показано, что применение в реакции полимеризации стирола в качестве растворителя бензола дает лучшие результаты по сравнению с использованием н-тептана, так как продукты реакции полностью растворимы - в бензоле, в то время как - гептан является только разбавителем. Исследование реакции в интервале температур 70 - 160 С показало, что выход изотак-тического полимера значительно увеличивается до 100 С; при дальнейшем повышении температуры выход изотактического полимера понижается при одновременном возрастании выхода атактического полистирола. [11]
Участие радикала С6Н5 - NN в реакции полимеризации стирола подтверждается наличием на концах цепи полистирола фе-нилазогрупп. [12]
 |
Зависимость скорости полимеризации стирола в эмульсии в присутствии полиоксиэтиленгли-колевых эфиров ноиилфенола с различным числом оксиэтиленовых групп от температуры. [13] |
Это говорит о том, что протекание реакции полимеризации стирола в эмульсии с данными эмульгаторами ( так же как и с полиоксиэти-ленгликолевым эфиром с га 30 при 70 С) не связано с присутствием в системе мицелл эмульгаторов. Здесь не-ионногенные детергенты выполняют роль только диспергаторов эмульсии в связи с тем, что мицеллярные веса трех низших представителей полиоксиэтиленгликолевых эфиров нонилфенола превышают оптимальное значение, как и в случае полиоксиэтиленгликолевого эфира нонилфенола с п 30, в области высоких температур. [14]
 |
Реакционность хинонов по отношению к метильному радикалу при 65 С. [15] |
Страницы: 1 2 3