Cтраница 1
Реакции каталитической полимеризации можно классифици-ровать на свободнорадикальные и ионные. Последние подразделяются на катионные и анионные. Катализаторами свободно-радикальной полимеризации служат перекиси и другие хорошо известные источники свободных радикалов. Катализаторами ани-онной полимеризации являются вещества основного характера, например металлический натрий. Эти катализаторы катионной полимеризации долгое время считались химически разнородными. Однако все они могут действовать как сильные кислоты, и это является их основным свойством и причиной их каталитической активности в реакции полимеризации. [1]
Реакции каталитической полимеризации алкинов в присутствии соединений никеля не характеризуются высокой специфичностью. [2]
Полярность молекулы изобутилена обуславливает его способность к реакциям каталитической полимеризации даже при очень низких температурах. [3]
Связь между олефином и металлом постулирована в случае катализа катализаторами Циглера, при дейтерировании ароматических соединений и в большом числе реакций каталитической полимеризации. Кроме я-комплексов, в гетерогенном катализе в качестве промежуточных соединений, содержащих связи металл - углерод, предполагают существование следующих систем: карбенов, например М СН2 [109], я-енильных систем [114], металл-карбонильных М - СО - и мостиковых карбонильных М - СО-М-систем. [4]
Полиорганосилоксаны получают различными способами, из которых важнейшими являются: 1) гидролитическая поликонденсация; 2) гетеро-функциональная поликонденсация; 3) реакция обменного разложения; 4) взаимодействие кремнийорганических мономеров с кислотами, альдегидами и кетонами; 5) реакция каталитической полимеризации циклов. [5]
Зависимость выхода полимера от температуры полимеризации.| Влияние количества катализатора на выход полимера. [6] |
Условия и результаты реакции каталитической полимеризации винилциклогексена приведены в таблице. [7]
Главным источником потерь являются реакции расщепления, в частности каталитический крекинг дивинила. Важное значение имеет также реакция каталитической полимеризации дивинила и распада димера. [8]
При исследованиях по полимеризации стирола в присутствии хлорного титана Плеш [153], исследуя методом инфракрасной спектроскопии концевые группы, нашел, что некоторые растворители могут действовать в качестве сокатализаторов. Влияние диэлектрических свойств среды на реакции каталитической полимеризации было изучено [54] на примере полимеризации стирола в присутствии хлорного олова и хлористого водорода. Было-найдено, что скорость полимеризации возрастает по мере увеличения диэлектрической постоянной растворителя. [9]
Равновесные условия реакции дегидрирования н-бутиленов. [10] |
Главным источником потерь являются реакции расщепления, в частности каталитический крекинг дивинила и реакция водяного газа с образованием двуокиси углерода. Важное значение для выходов имеет также реакция каталитической полимеризации дивинила и распада димера. [11]
Главным источником потерь являются реакции расщепления, в частности каталитический крекинг бутадиена и реакция водяного газа с образованием двуокиси углерода. Важное значение для выходов имеют также реакции каталитической полимеризации бутадиена и распада димера. [12]
Особенно большую роль в химии терпенов играют реакции каталитической полимеризации и изомеризации. В последнее время появились работы, посвященные получению и использованию политерпенов. [13]
Поэтому при получении полидиорганосилоксанов с линейными цепями молекул важнейшей реакцией является полимеризация циклов, образующихся при гидролитической поликонденсации ди-органодихлорсиланов. Для раскрытия молекул органоциклосилокеанов и получения линейных полиорганосилоксанов используют реакцию каталитической полимеризации. [14]
Поэтому при получении полидиорганосилоксанов с линейными цепями молекул важнейшей реакцией является полимеризация циклов, образующихся при гидролитической поликонденсации ди-органодихлорсиланов. Для раскрытия молекул органоциклосилок-санов и получения линейных полиорганосилоксанов используют реакцию каталитической полимеризации. [15]