Cтраница 2
Здесь опять видно влияние бутлеровских доказательств образования промежуточных соединений в реакциях каталитической полимеризации и гидратации, тем более, что незадолго до работ Кондакова аналогичные явления были рассмотрены и объяснены Густавсоном. [16]
Принято считать, что модель реактора смешения в действительности реализуется только тогда, когда продолжительность пребывания реакционной массы в аппарате не менее чем на два порядка превышает время смешения. В реакторе смешения непрерывного действия продукты реакции всегда оказываются в смеси с исходными веществами и поэтому реакция не может быть завершен до конца. Применительно к реакциям каталитической полимеризации это значит, что в ходе непрерывного процесса живой катализатор и непрореагировавший мономер выводятся из реактора, в результате чего удельный выход полимера ( г / г катализатора) и конверсия мономера в полимер снижаются по сравнению с процессом периодического типа. Используя последовательно соединенные в каскад два, три или четыре реактора смешения непрерывного действия, можно значительно улучшить показатели процесса. Каждый из реакторов каскада в ходе процесса подпитывается мономером, а продукты реакции удаляются только из последнего реактора. Предельная концентрация образующейся при этом пульпы определяется в первую очередь исходной концентрацией в средней активностью катализатора. [17]
В каталитической полимеризации рост цепи происходит, вероятно, посредством взаимодействия активного центра с молекулами мономера. Однако нельзя отрицать и другой возможности, а именно: реакции активного центра с активированными молекулами мономера. Как уже отмечалось, механизм реакции каталитической полимеризации изучен очень мало. [18]