Реакция - получение - сложный эфир
Cтраница 1
Реакции получения сложных эфиров называют реакциями эте-рификации ( от лат. Они имеют большое биологическое и практическое значение. [1]
Реакция получения сложного эфира из кислоты и спирта называется этерификацией. Для смещения равновесия в сторону образования сложного эфира необходимо присутствие сильных неорганических кислот. [2]
Реакция получения сложных эфиров с применением алкилтозилатов протекает быстро, поскольку сульфонат-ион является очень хорошей уходящей группой. [3]
Реакция получения сложных эфиров называется реакцией этерификации, обратная реакция разложения сложного эфира на кислоту и спирт называется реакцией омыления. [4]
 |
Получение цианформиатов согласно уравнению. [5] |
Реакция получения сложных эфиров циангидринов довольно успешно проведена в каталитической двухфазной системе, в которой одна из фаз - водный раствор цианида натрия или калия, а вторая - раствор альдегида и хлорангидрида кислоты в хлористом метилене. Эффективными катализаторами этой реакции являются и соли четвертичного аммония, и 18-краун - 6-эфир. [6]
Реакция получения сложных эфиров третичных спиртов точно так же отличается от соответствующей реакции для первичных или вторичных спиртов. Она протекает по схеме, обратной описанной выше, и включает электрофильную атаку кислоты третичным ал-кильным карбокатионом, образовавшимся при нуклеофильном расщеплении спирта. Применимость подобного механизма не ограничивается только реакциями третичных спиртов: он действует также и в случаях, когда связь R-О лабилизируется за счет большого - ( - - эффекта, наблюдающегося, например, для бензгидрола, содержащего два ароматических радикала. [7]
Реакцию получения сложного эфира из спирта и кислоты называют этерификацией. [8]
Кинетика реакции получения сложных эфиров из олефинов, окиси углерода и спиртов898 в основном подобна 487 кинетике гидроформилирования и гидрокарб-оксилирования. [9]
Кинетика реакции получения сложных эфиров из олефинов, окиси углерода и спиртов № а в основном подобна487 кинетике гидроформилирования и гидрокарб-оксилирования. [10]
 |
Периоды полусбмена молекул воды в гидратированных катионах ( при 25 С. [11] |
Например, реакция получения сложных эфиров ( X § 2) может, вообще говоря, протекать с образованием воды по двум схемам: а) из водорода кислоты и гидроксила спирта, б) из гидроксила кислоты и водорода спирта. Если правильна первая схема, то при омылении сложного эфира кислород воды должен войти в состав образующегося спирта, а если правильна вторая, - в состав кислоты. [12]
Например, реакция получения сложных эфиров ( X § 2) может, вообще говоря, протекать с образованием воды по двум схемам: а) из водорода кислоты и гидроксила спирта, б) из гидроксила кислоты и водорода спирта. Если правильна первая схема, то при омылении сложного эфира кислород воды должен войти в состав образующегося спирта, а если правильна вторая, - в состав кислоты. [13]
Ввиду обратимости реакции получения сложного эфира последний при взаимодействии с водой подвергается частичному гидролизу с образованием кислоты и спирта. [14]
Ввиду обратимости реакции получения сложного эфира последний при взаимодействии с водой подвергается частичному гидролизу с образованием кислоты и спирта. Под действием только воды гидролиз сложных эфиров ( называемый обычно их омылением) протекает чрезвычайно медленно, но в присутствии кислот и особенно щелочей он значительно ускоряется. [15]
Страницы: 1 2