Cтраница 2
Ввиду обратимости реакции получения сложного эфира последний при взаимодействии с водой подвергается частичному гидролизу с образованием кислоты и спирта. Под действием только воды гидролиз сложных эфиров ( называемый обычно их о м ы-л е н и е м) протекает чрезвычайно медленно, но в присутствии кислот и особенно щелочей он значительно ускоряется. [16]
За редким исключением реакции получения сложных эфиров целлюлозы обратимы. [17]
В основе этого метода синтеза лежит реакция получения сложного эфира через соль иминоэфира, которая при гидролизе дает сложный эфир. [18]
Пространственный эффект проявляется, в частности, при реакции получения сложных эфиров алифатических или ароматических кислот действием спирта и соляной кислоты, протекающей по тримолекулярному механизму ( см. стр. [19]
Этот метод пригоден для приблизительного определения остаточного уксусного ангидрида при контроле реакций получения сложных эфиров ацетилиро-ванием. Уксусный ангидрид растворяется в бензоле, уксусная кислота нерастворима. [20]
Помимо гидроксильной группы карбоновых кислот, имеется ряд других гидроксилов, совершенно аналогично реагирующих со спиртами в условиях проведения реакции получения сложных эфиров, например глюкозидные гидроксилы Сахаров, или такие фенолъные гидроксильные группы, в которых атом водорода приобрел достаточно сильно выраженные кислотные свойства под влиянием замещающих групп. Кроме того, образование сложных эфиров протекает как интер -, так и интрамолекулярно, как, например, при образовании лактонов. [21]
Образование сложного эфира идет по схеме, аналогичной схеме получения солей из кнелот и оснований, ио при этом гидроксильная группа отщепляется от кислоты, а водород от спирта. Реакция получения сложного эфира обратима, так как конечный продукт, реагируя с водой, может вновь образовать исходные спирт и кислоту. [22]
Наряду с тяжелым водородом для разрешения различных химических проблем могут быть в качестве меченых атомов использованы и изотопы других элементов. Например, реакция получения сложных эфиров ( X § 2) может, вообще говоря, протекать с образованием воды по двум схемам: а) из водорода кислоты и гидроксила спирта, б) из гидроксила кислоты и водорода спирта. Если правильна первая схема, то при омылении сложного эфира кислород воды должен войти в состав образующего спирта, а если правильна вторая, - в состав кислоты. Путем проведения реакции омыления с водой, обогащенной молекулами Н2О18, было установлено, что правильна вторая схема. [23]
Наряду с тяжелым водородом для разрешения различных химических и биологических проблем могут быть в качестве меченых атомов использованы и изотопы других элементов. Например, реакция получения сложных эфиров ( X § 2) может, вообще говоря, протекать с образованием воды по двум схемам: а) из водорода кислоты и гидроксила спирта, б) из гидроксила кислоты и водорода спирта. Если правильна первая схема, то при омылении сложного эфира кислород воды должен войти в состав образующегося спирта, а если правильна вторая, - в состав кислоты. Путем проведения реакции омыления с водой, обогащенной молекулами Н2 О, было установлено, что правильна вторая схема. [24]
Добавьте 3 - 4 капли этилового спирта ( 21), чтобы вся соль была смочена спиртом. Выделяющийся хлористый этил загорается, образуя характерное колечко зеленого цвета. Так как реакция получения сложного эфира протекает довольно медленно, то и образование хлористого этила начинается не сразу, а только после накопления заметных количеств сложного эфира. Поэтому после первоначального нагревания, как только будет замечено хотя бы слабое зеленое колечко хлористого этила, поставьте пробирку в штатив и займитесь выводом уравнения реакции. [25]