Реакция - химическое превращение
Cтраница 2
Второй период в развитии химии и технологии полимеров начинается с 1902 г. В этот период, наряду с использованием природных полимеров, интенсивно развивается химия синтетических полимеров, осуществляется переход от реакций химического превращения природных полимеров к реакциям их синтеза из мономеров. Делается решающий шаг к получению полимеров с заданными свойствами, то есть к проектированию новых видов ПМ. Второй период в истории полимеров опирается на крупнейшие достижения теоретической и прикладной органической химии по синтезу мономеров и изучению процессов их полимеризации и поликонденсации. Бэкеленда и Г.С. Петрова по синтезу фенолоформальдегидных полимеров ( 1906 г.) и другие. [16]
В любом из упомянутых способов необходимо добиваться полного проникновения воды в материал ( древесину), подлежащий варке ( температурной обработке), до того, как будет достигнута температура, при которой реакции химических превращений лигнина достигнут заметных скоростей. Основной процесс проникновения воды в древесину заключается в капиллярном транспорте, а не в молекулярной диффузии. Поэтому любая закупорка пор прекращает доступ жидкости к клеткам. Не исключено, что смолы или продукты распада древесины при нагревании в отсутствие воды ( в местах, куда вода еще не проникла до подъема температуры) перекрывают поры и затрудняют дальнейший транспорт варочной жидкости. [17]
Анализируя имеющиеся по этому вопросу литературные данные, можно сделать вывод, что использование данного метода для модификации полиамидных волокон более целесообразно с целью получения не огнестойких волокон, а волокон с пониженной горючестью, так как высокий эффект огнестойкости требует проведения реакции химических превращений с высокой степенью замещения, что должно приводить к ослаблению межмолекулярного взаимодействия и как следствие - к снижению механических свойств материала. [18]
Исследование кинетики извлечения НМС из расплавленного поликапроамида при помощи вакуума позволило установить [18], что в начальный период ( первые 15 мин) в результате диффузии происходит резкое уменьшение их содержания в полимере. Затем начинают преобладать реакции химических превращений поликапроамида и вследствие деполимеризации образуются новые низкомолекулярные соединения. [19]
Качественная характеристика процесса перемешивания ( эффективность перемешивания) выражается по-разному, в зависимости от назначения процесса. Например, сравнивают коэффициенты теплопередачи или скорости реакции химического превращения при перемешивании и без него. Если процесс предназначен для получения суспензий или эмульсий, то эффективность перемешивания обычно характеризуют равномерностью распределения фаз в суспензии или эмульсии. Для эмульсий эффективность процесса определяется также размером частиц дисперсной фазы, образующейся в процессе перемешивания. [20]
Качественная характеристика процесса перемешивания ( эффективность перемешивания) выражается по-разному в зависимости от назначения процесса. Например, сравнивают коэффициенты теплопередачи или скорости реакции химического превращения при перемешивании и без него. Если процесс предназначен для получения суспензий или эмульсий, то эффективность перемешивания обычно характеризуют равномерностью распределения фаз в суспензии или эмульсии. Для эмульсии эффективность процесса определяется также размером частиц дисперсной фазы, образующейся в процессе перемешивания. [21]
При механическом воздействии на высокомолекулярное вещество энергия расходуется на деформацию валентных углов и на разрыв полимерной цепи. Эти процессы вызывают уменьшение - величины энергии активации реакций химического превращения полимеров, подвергающихся действию сил агрессивной среды. При действии механических аил деструкция протекает по радикальному или ионному механизму, или же оба механизма могут сочетаться. [22]
Другая сторона проблемы формирования прикладного математического обеспечения заключается в многообразии вариантов реализации технологических схем как совокупности отдельных процессов. Следует заметить, что эта задача ввозникает не только при выборе технологической схемы, она может появиться и при выборе модели, конструкции аппарата, маршрута реакции химического превращения, когда информация о структуре последних нечеткая. [23]
При расчете газофазных процессов, в которых используют концентрированные кислород хлор или другой окислитель, принимают концентрационные пределы воспламенения горючих веществ в данном окислителе; по этим же окислителям определяют тепловой эффект реакции химических превращений при взрыве. [24]
При расчете газофазных процессов, в которых используют концентрированные кислород, хлор или другой окислитель, принимают концентрационные пределы воспламенения горючих веществ в данном окислителе; по этим же окислителям определяют тепловой эффект реакции химических превращений при взрыве. [25]
 |
Схема окислительно-восстановительной цепи. [26] |
Ионы олова ( II), отдавая электроны металлу, сообщают электроду положительный заряд. В то же время ионы железа ( III) стремятся присоединить электроны, принадлежащие металлу, сообщая электроду положительный заряд. В данном случае инертный металл ( платина) играет роль передатчика электронов и не претерпевает в процессе реакции никаких химических превращений. [27]
 |
Схема окислительно - восстановительной цепи. [28] |
Ионы олова ( П), отдавая электроны металлу, сообщают электроду положительный заряд. В то же время ионы железа ( III) стремятся присоединить электроны, принадлежащие металлу, сообщая электроду положительный заряд. В данном случае инертный металл ( платина) играет роль передатчика электронов и не претерпевает в процессе реакции никаких химических превращений. [29]
В данной работе сформулированы основные принципы моделирования циклических режимов в сложных реакторных системах. Целесообразность их применения демонстрируется на примере гетерогенного реактора низкотемпературного синтеза метанола. Модель базируется на серии допущений, которые определяют гидродинамическую обстановку в аппарате, постадийный механизм экзотермической реакции образования целевого продукта, адиабатичность условий проведения процесса, незначительность изменения активности катализатора, нулевой порядок реакции химического превращения, сложный состав объема катализатора. [30]
Страницы: 1 2 3