Cтраница 2
Реакции присоединения брома к непредельным фторуглеродам в большинстве случаев аналогичны соответствующим реакциям с участием непредельных углеводородов. Продуктами реакции являются ди - или полибромиды фторуглеродов. [16]
Реакция присоединения брома к непредельным углеводородам широко применяется в органическом анализе для открытия и количественного определения этиленовых и ацетиленовых связей. [17]
Реакция присоединения брома к непредельным углеводородам широко применяется в органическом анализе для открытия и количественного определения непредельных связей. [18]
Реакцию присоединения брома к алкилпиниловынэфирам проводят больиюй-частью в CGL или СНС1Э при охлаждении от - 5 до О С. Дигалоидэфяры представляют интерес в качестве промежуточных продуктов. [19]
Реакцию присоединения брома к ненасыщенным спиртам п эфираи часто желательно проводить в особенно мягких условиях. [20]
Реакцией присоединения брома пользуются в газовом анализе для определения углеводородов этиленового ряда. [21]
На реакции присоединения брома и йода основано и количественное определение алкенов в нефтепродуктах методами бромных и йодных чисел, основанных на определении эквивалентных количеств брома и йода. [22]
На реакции присоединения брома и иода основано количественное определение олефинов в нефтяных продуктах методами бромных и йодных чисел. Бромное или йодное число - это количество граммов соответственно брома или иода, поглощенное 100 граммами исследуемого продукта. [23]
Для реакции присоединения брома к дивинилу строится также планарная, но уже шестичленная модель [ 78, стр. [24]
В реакции присоединения брома к углеводородам принимают участие анионы этих гидроксилсодержащих растворителей. Значительная скорость бромирования углеводородов и подавление возможных нежелательных реакций ( например, замещения) достигаются в растворах, содержащих 10 - 40 % воды. [25]
Некоторые реакции присоединения брома к диенам были изучены в условиях, когда известно, что продукт определяется кинетически контролируемой стадией. Так, Хатч и сотрудники [36] показали, что присоединение брома к бутадиену в ряде растворителей дает гранс-1 4-ди-бромбутен - 2 и 3, 4-дибромбутен - 1, причем первый образуется в значительно большем количестве. Таким образом, предпочтительным является 1 4-присоединение, приводящее к термодинамически менее стабильному изомеру. Как и в случае хлора, атака должна начинаться электрофильным бромом только по одной, а не по обеим двойным связям, поэтому с-1 4-аддукта в продукте реакции не было обнаружено. [26]
Для реакции присоединения брома к дивинилу строится также планарная, но уже шестичленная модель [ 78, стр. [27]
Механизм реакции присоединения брома к ацетилену приведен ниже. [28]
Напишите уравнения реакций присоединения брома, водорода и бромоводорода к изопрену, а также уравнение реакции полимеризации изопрена. [29]
Наряду с реакцией присоединения брома, синхронно с ней, идет реакция замещения, даже в присутствии бром-бромидного реагента, не склонного к таким реакциям ( рис. 10.2), что указывает на высокую лабильность замещаемого водорода. [30]