Реакция - присоединение - вода
Cтраница 2
Реакция присоединения воды к олефиновому углеводороду по месту двойной связи является каталитической; она приводит к образованию спиртов и может протекать в присутствии кислот. [16]
Реакция присоединения воды к этилену была открыта Фарадеем в 1825 - 1828 гг. Он нашел, что при действии серной кислоты на этилен, содержащийся в светильном газе, наряду с серным эфиром и другими продуктами образуется спирт. Впоследствии было установлено, что первым продуктом присоединения серной кислоты к этилену является этил-серная кислота, которая гидролизом превращается в этиловый спирт. [17]
При 100 реакция присоединения воды протекает сама собой в течение нескольких дней. [18]
Гидратацией называют реакцию присоединения воды. [19]
В настоящее время реакция присоединения воды к этилену в присутствии твердых катализаторов используется для промышленного получения этилового спирта из непредельных углеводородов, содержащихся в газах крекинга нефти ( попутных газах), а также в коксовых газах. [20]
Кинетика катализируемой кислотами реакции присоединения воды к олефинам также связана с равновесием олефин-карбо-ниевый ион, как и обмен водорода в ароматических соединениях с равновесием между ароматическими углеводородами и карбо-ний-ионами, являющимися соответствующими сопряженными кислотами. Механизм реакции в водном растворе включает перенос протона от кислоты-катализатора к олефину в лимитирующей стадии; это означает, что в переходном состоянии протон находится на полпути от кислоты-катализатора к тому положению, которое он занимает в образующемся спирте. [21]
В настоящее время реакцию присоединения воды к этилену в присутствии твердых катализаторов используют для промышленного получения этилового спирта из непредельных углеводородов, содержащихся в газах крекинга нефти ( попутных газах), а также в коксовых газах. [22]
По той же схеме могут идти реакции присоединения воды и спиртов к карбонильной группе. [23]
Для альдегидов и кетонов наиболее характерными являются реакции присоединения воды, спиртов, водорода, бисульфита натрия, цианистого водорода, металлорганических соединений; некоторые из карбонилсодержащих веществ способны к разнообразным реакциям конденсации и полимеризации, которые также осуществляются за счет присоединения к карбонильной группе. [24]
Для альдегидов и кетонов наиболее характерными являются реакции присоединения воды, спиртов, водорода, бисульфита натрия, цианистого водорода, металлорганических соединений; некоторые из - карбонилсо держащих веществ способны к разнообразным реакциям конденсации и полимеризации, которые также осуществляются за счет присоединения к карбонильной группе. [25]
По правилу Марковникова протекает и реакция гидратации, т.е. реакция присоединения воды в присутствии серной кислоты. [26]
 |
Технически важные простые эфиры и их применение. [27] |
По той же причине в результате любой катализируемой кислотами реакции присоединения воды к олефинам в качестве побочного продукта образуется простой эфир. [28]
Те же аргументы, которые были использованы при обсуждении механизма реакций присоединения воды или спиртов к карбонильным соединениям, позволяют полагать, что реакция муторотации протекает через переходное состояние, которое может также включать одну или большее число молекул растворителя. [29]
Непредельные спирты, содержащие в молекуле активную по отношению к реакциям присоединения воды, спиртов и аммиака двойную связь в Р 7 - или т 8-положениях, легко изомеризуются в циклические кислородсодержащие и азотсодержащие соединения. [30]
Страницы: 1 2 3