Реакция - присоединение - вода
Cтраница 3
Непредельные спирты, содержащие в молекуле активную по отношению к реакциям присоединения воды, спиртов и аммиака двойную связь в р у - или у 8-положениях, легко изомеризуются в циклические кислородсодержащие и азотсодержащие соединения. [31]
Вследствие прочности связей, которые образуют кислород и азот с водородом, реакции присоединения воды и аминов маловероятны, и для радикалов RO - и H2N предпочтительным является отщепление водорода, а не присоединение. [32]
Вследствие прочности связей, которые образуют кислород и азот с водородом, реакции присоединения воды и аминов маловероятны, и для радикалов RO - и R2N предпочтительным является отщепление водорода, а не присоединение. [33]
Парогазовая смесь после печи 4 поступает в гидрататор 5, где на фос-форнокислотном катализаторе осуществляется реакция присоединения воды к этилену. Гидрататор - это полый аппарат высокого давления диаметром 0 5 м, высотой 8 м; нижняя крышка аппарата омеднена. [34]
 |
Схема дыхательной цепи ( по А. Ленингеру. [35] |
Число 36 получается по следующему расчету: в цикле Кребса из одной молекулы пировиноградной кислоты ( с учетом реакций присоединения воды) отделяются всего пять пар атомов Н, шестая пара была получена в гликолитической системе. Каждая пара атомов Н соответствует двум электронам. Так как молекула глюкозы дает две молекулы пировиноградной кислоты, то всего в процессе ее окисления по цепи пройдет 12 пар электронов и образуется 36 молекул АТФ. [36]
Кучеров [1 ] первый обнаружил, что хлорная, бромная и сернокислая окисные соли ртути катализируют в нейтральных растворах реакцию присоединения воды к ацетилену, с образованием ацетальдегида, и к некоторым замещенным ацетиленам, с образованием кето-нов. [37]
Аналогичные механизмы могут быть предположены для присоединения НС1 и НВг к другим а р-ненасыщенным карбонильным соединениям, а также для катализируемых кислотой реакций присоединения воды и алка-нолов. В последних случаях не совсем ясно, следует ли классифицировать эти реакции как электрофильные или нуклеофильные; по аналогии с присоединением воды к алкенам и алкинам принято считать эти реакции электро-фильными. [38]
После образования в первой стадии бензильного карбкатиона при наличии в системе нескольких нуклеофилов во второй стадии могут происходить конкурирующие реакции присоединения нуклеофилов к промежуточному карбкатиону, а именно реакции присоединения воды и других внешних нуклеофилов ( низкомолекулярных нуклеофильных реагентов) и внутренних нуклеофилов - активных нуклеофильных положений ( 5 -) бензольных колец других ФПЕ лигнина. Кроме того, на этой же стадии в отсутствие сильного внешнего нуклеофила с реакцией нуклеофильного замещения у Са может конкурировать реакция элиминирования с образованием двойной связи а р в пропановой цепи. Это облегчает сольволитиче-скую деструкцию связей р - О-4. [39]
В этом случае влияние карбонильной группы приводит к тому, что НВг присоединяется по месту двойной связи не в соответствии с правилом Марковникова. Аналогично протекает реакция присоединения воды. [40]
Методы получения ацегальдегида уже рассмотрены выше. В промышленности используют реакцию присоединения воды к ацетилену ( гл. [41]
Эта реакция обратна реакции получения олефинов из спиртов. Правило Марковникова приложимо и к реакции присоединения воды. [42]
Страницы: 1 2 3