Реакция - присоединение - водород
Cтраница 2
Формы кривых скорости реакции присоединения водорода ни в одном случае не характеризуют действительного течения реакции. [16]
Для альдегидов типичными являются реакции присоединения водорода ( гидрирование, восстановление) и окисления. [17]
Так, например, реакция присоединения водорода, протекающая легко с альдегидами и кетонами и приводящая к восстановлению их в спирты, с кислотами в столь мягких условиях не протекает. [18]
Для альдегидов типичными являются реакции присоединения водорода ( гидрирование, восстановление) и окисления. [19]
Так, например, реакция присоединения водорода, протекающая гладко с альдегидами и кетонами и приводящая к восстановлению их в спирты, с кислотами в столь мягких условиях не протекает. [20]
Так, например, реакция присоединения водорода, гладко протекающая с альдегидами и кетонами и приводящая к их восстановлению в спирты, с кислотами в столь мягких условиях не протекает. [21]
Основными реакциями при гидрировании являются реакции присоединения водорода к ароматический ядрам и реакции расщепления нафтеновых и парафиновых углеводородов. Отличием промышленного процесса гидрирования от гидрокрекинга является то, что при осуществлении процесса гидрирования реакции расщепления должны носить незначительный характер с целью обеспечения высокого выхода целевых продуктов. В случае получения реактивных топлив из нефтяных фракций желательно максимальное сохранение в топливе полициклических нафтеновых углеводородов, содержащих до 5 - 6 конденсированных колец. В промышленных условиях практически все непредельные углеводороды гидрируются до парафиновых. [22]
Металлы платиновой группы, катализирующие реакцию присоединения водорода по двойным связям, обладают также способностью катализировать их перемещение. Исследования реакций гидрирования и изомеризации олефинов в присутствии платиновых металлов, нанесенных на окись алюминия [1] и на активированный уголь [2], а также черней этих металлов [3] показали, что они могут быть разделены на две группы в зависимости от их изомеризующего действия: рутений, родий и палладий, обладающие высокой активностью в реакции изомеризации, и осмий, иридий и платина, активность которых в этой реакции невелика. Казанский и сотрудники 14, 5 ], исследовавшие реакции гидрирования и изомеризации олефинов в присутствии скелетного Ni-катализатора, показали, что эти реакции протекают с участием различных форм активного водорода. [23]
В группе реакций гидрирования следует различать реакции присоединения водорода к диенам, алкенам, ароматическим углеводородам. Эти реакции, протекая обычно по сходным механизмам, могут значительно различаться между собой по скорости, которая определяется, с одной стороны, строением гидрируемого вещества, а с другой - свойствами катализатора, в первую очередь его химическим составомг. Наиболее общей схемой механизма реакции гидрирования является представление о хемосорбции гидрируемого вещества и водорода на поверхности катализатора и их последующем взаимодействии. [24]
 |
Прибор для синтеза нитробензола. [25] |
Ненасыщенный характер бензола позволяет ему вступать в реакции присоединения водорода, озона и галогенов. [26]
При процессах глубокого гидрирования и гидрокрекинга происходят реакции присоединения водорода, деструкция и удаление сернистых, азотистых и кислородсодержащих соединений - сырье облагораживается. [27]
Сродство к водороду настолько мало, что реакция присоединения водорода к И. Йодистый водород легко диссоциирует на И. [28]
Работы по катализу Сабатье начал с изучения реакций присоединения водорода к непредельным соединениям; вскоре он распространил гидрогенизационный катализ на ароматические углеводороды, кислород - и азотсодержащие соединения. Известно, каким большим количеством методов восстановления располагала органическая - химия до работ Сабатье и в то же время как ограничены были возможности этих методов. Восстановление амальгамой натрия, натрием и спиртом, цинком в кислой и щелочной средах, йодистым водородом и другими реагентами требовало соблюдения большого числа различных условий и все-таки, как правило, сопровождалось многими побочными реакциями. [29]
На основе изложенных только что представлений положительный исход реакций присоединения водорода, HCN, реакции замещения с фенилгидразином, гидроксиламином, меркаптанами объяснялся тем, что при проведении этих реакций имеются условия, необходимые для превращения окисной формы глюкозы в альдегидную. [30]
Страницы: 1 2 3 4