Реакция - присоединение - формальдегид
Cтраница 2
Активирование может уменьшаться или увеличиваться; когда реакционная способность незначительна, то при повышении температуры реакция присоединения формальдегида к фенолу может стать обратимой. [16]
Исследование влияния микроволнового излучения на реакцию электро-фильного оксиметилирования аллилгалогенидов ( 35 - 37) формальдегидом в дихлорэтане ( в хлороформе в случае аллилиодида) в присутствии серной кислоты и сопоставление результатов с данными, полученными при термическом нагреве, показывают, что микроволновое излучение значительно ускоряет реакцию присоединения формальдегида к аллилгалогенидам. [17]
В результате многих исследований реакций, протекающих в системе карбамид - формальдегид, разработана единая концепция строения карбамидных смол. Реакция присоединения формальдегида к карбамиду и синтез смол исследовались главным образом в водных растворах, так как эти процессы имеют практическое значение. [18]
Взаимодействие формальдегида с продуктами его конденсации с изобутиленом, осуществляемое 1 главным образом, как присоединение по ненасыщенной углерод-углеродной связи. В меньшей степени протекают реакции присоединения формальдегида к гидро-ксильным группам. В первом случае в конечном счете образуются замещенные-1 3-диоксаны, во втором - симметричные или несимметричные линейные формали. [19]
С ( точки / /) и быстро нагревая до определенной температуры, чаще всего до 40 - 45 С. Эту температуру поддерживают в течение нескольких часов. Поскольку реакция присоединения формальдегида экзотермична, неизбежно охлаждение реактора. [21]
При этом был найден следующий ряд активности: о п - ДГДФМ п п - ДГДФМ о о - ДГДФМ. Низкая реакционная способность о о - ДГДФМ объясняется образованием хелатного цикла. Константы скорости реакции присоединения формальдегида к ДГДФМ имеют тот же порядок, что и в реакции конденсации метилолфенолов в слабощелочной среде. [22]
На каждой ступени реакции поликонденсации увеличивается размер макромолекул, но в то же время в них сохраняются метилольные группы, благодаря чему возможно дальнейшее протекание процесса поликонденсации. В щелочной среде скорость реакции присоединения формальдегида к фенолу значительно выше скорости поликонденсации метилольных производных. Поэтому реакцию можно легко остановить на любой стадии роста макромолекул снижением температуры. [23]
Смешивают F молей формальдегида ( в растворе) с Р молями фенола и прибавляют основание, соль или кислоту, предназначенные, с одной стороны, для поддержания постоянного значения рН и, с другой стороны, играющие роль катализатора. Смесь с обычным фенолом, растворимым в воде, в / начале операции представляет собой однофазную систему; с малорастворимым фенолом образуется двухфазная смесь. При этом протекают реакции двух типов: 1) реакции присоединения формальдегида к фенолам; 2) реакции конденсации продуктов присоединения. [24]
Сравнение константы скорости прямых и обратных реакций дает основание предполагать о ходе процесса, что может способствовать выбору оптимального варианта. В настоящей главе приводятся справочные данные о свойствах промежуточных продуктов реакций присоединения формальдегида к моче-в ине, а также реакции их конденсации: монометилолмочев ины, ди-метштолмочевины, метилендимочевины, монометилолметиленмоче-вины, диметилолметиленмочевины. [25]
Анализа готовой смолы, как правило, не проводят. Смола представляет собой смесь соединений с различным содержанием метилольных групп и различной степенью поликонденсации. Присутствующий в формалине метанол частично метилирует метилольные группы смолы. Часть формальдегида остается в свободном состоянии вследствие равновесного характера реакции присоединения формальдегида к меламину. [26]
Избыток йода титруется раствором NaaS203 в присутствии крахмала, конец титрования определяется визуально. Его недостатком является трудоемкость, обусловленная главным образом перегонкой с водяным паром. Для изучения кинетики конденсации в ранних стадиях реакции этот метод является совсем неприменимым, поскольку реакция присоединения формальдегида к активным точкам фенольного компонента идет дальше при перегонке. [27]
Страницы: 1 2