Реакция - протон
Cтраница 1
Реакция протона с гидридным водородом в амин-аланах с отщеплением молекулярного водорода протекает гораздо легче, чем в случае соответствующих амин-боранов. [1]
Обе записанные выше реакции протона происходят вовсе не так просто, как это показывают приведенные уравнения. Эти схемы фиксируют только окончательный результат реакций, истинный механизм которых гораздо сложнее. Подобное упрощение аналогично используемому при записи большинства химических реакций. В каждой из двух последних реакций происходит уменьшение порядкового номера ядра на единицу, но атомная масса остается постоянной. [2]
Образование атомов водорода по реакции протонов среды с электроном означает, что образующееся в первичном акте промежуточное состояние комплекса может иметь полосу ПЗНР. Поглощение света в этой полосе как раз вызывает отторжение электрона от возбужденного интермедиата. Опыты по изучению зависимости концентрации атомарного водорода от концентрации исходной фотолизируемой соли, например [ Со еп3 ] С13, показывает, что концентрация атомарного водорода тем меньше, чем выше концентрация исходной соли при прочих равных условиях. Это служит косвенным указанием на то, что полоса ПЗНР промежуточного продукта расположена в УФ-области и частично перекрывается полосой ПЗНМ в исходном комплексе. При увеличении концентрации исходной соли ее полоса ПЗНМ экранирует полосу ПЗНР промежуточного комплекса, вызывая тем самым уменьшение концентрации атомарного водорода. Для экспериментального определения границ полосы ПЗНМ промежуточного состояния были проведены опыты по облучению раствора соли [ Со епа ] С13, в котором накопилось некоторое количество интермедиата. Если выделить с помощью специальных фильтров длины волн короче 210 нм, то концентрация атомарного водорода не изменяется. Это свидетельствует о том, что данная полоса, очевидно, достаточно узка и не простирается существенно в красную область. [3]
Более вероятным является предположение, что реакция протонов с каркасом цеолитов с образованием гидроксильных групп в значительной степени происходит в процессе образования самих Н - форм при действии растворов кислот на цеолиты, а не при нагревании кристаллов и их дегидратации. [4]
В результате диссоциации адсорбированных молекул воды и реакции протона с Si-О - А1 наблюдается образование новых гидроксильных групп с полосой поглощения 3642 см-1. Именно эти гидроксильные группы, как уже отмечалось, ответственны за протонодонорные свойства цеолитов. Образованием этих групп и объясняется рост протонодонорных свойств цеолитов, содержащих многозарядные катионы, при адсорбции воды. [5]
Далее мы рассмотрим различные замещенные производные группы борина, большинство которых получается при реакции протона с гидридным водородом соответствующих комплексов, борина. Аминоборины - сравнительно хорошо изученный класс соединений - в последнее время подвергаются особенно широким исследованиям по обеим сторонам Атлантического океана. Один из установленных фактов заключается в том, что наиболее полно метилированные производные обладают наименьшей склонностью к полимеризации. [6]
На сколько энергия а-частиц должна быть больше пороговой, чтобы кинетическая энергия образующихся в реакции протонов была равна нулю. [7]
Анализ ( р, а) - и ( р, у) - реакций протонов с ядрами лития показывает роль закона сохранения четности в ядерных реакциях. В зависимости от того, с каким орбитальным моментом происходит взаимодействие протона с литием, промежуточное ядро образуется в различных по четности состояниях и по-разному распадается. [8]
Эти наблюдения свидетельствуют о внутримолекулярных взаимодействиях, которые увеличивают восстановительную способность нитрогруппы и затрудняют перемещение участвующего в реакции протона. Было найдено, что 4 ( 7) - изомер в растворе в меньшей степени ассоциирован и поэтому значительно более летуч. [9]
На какую величину t W энергия а - частиц должна быть больше пороговой, чтобы кинетическая энергия образующихся как продукт реакции протонов была равна нулю. [10]
Возможно, что распад ионов Н30 с образованием протонов в Н - формах цеолитов происходит в температурной области выделения цеолитной воды и экзотермический эффект реакции протонов с каркасом с образованием гидроксилов в этих случаях гасится сильным эндоэффектом, связанным с выделением цеолитной воды. [11]
 |
Стехиометрические соотношения брома и фенольных соединений в конечной точке титрования, в зависимости от содержания пиридина. [12] |
При введении брома в избытке к фенолу в пропиленкарбонате реакция замещения на бром не происходит, так как пропи-ленкарбонат недостаточно сильное основание для связывания высвобождающегося при реакции протона. Прибавление трех и более эквивалентов такого основания, как пиридин, на один эквивалент фенола приводит к быстрому и полному образованию три-бромфенола. [13]
В большинстве случаев при проведении реакций конденсации используются вещества основного характера в качестве катализаторов, роль которых заключается в активировании метиленовой компоненты путем отщепления от нее на первой стадии реакции протона. [14]
 |
Кривые потен-циометрического титро - g вания. [15] |
Страницы: 1 2