Реакция - протон
Cтраница 2
Следовательно, при введении в растворы смесей полиэлектролитов щелочи [ в случае реакции ( Т) ] или минеральной кислоты [ в случае реакции ( II) ] происходит связывание выделяющихся в реакции протонов ( или гидроксил-ионов) и смещение равновесия реакции обмена в сторону образования солевого полиэлектролитного комплекса. [16]
Нельсон и Адаме [9] отметили, что исследование волны восстановления водорода, которая может наблюдаться после многих реакций окисления органических соединений, может дать полезную информацию, а именно служить указанием на образование в реакции протонов, и делает возможным количественное определение их концентрации с помощью вольтамперометрии и полярографии, а следовательно, и определение глубины протекания реакции. Хотя водородные ионы в ацетонитриле восстанавливаются необратимо, с помощью циклической вольтамперометрии было обнаружено, что в диметилформ. Это может дать дополнительные сведения, необходимые для установления механизма процесса. [17]
Можно сделать аналогичную ссылку на статью Барчема [48], в которой дано общее введение в теорию ядерных реакций, изложены статистическая теория, теория упругого рассеяния, теория радиационных переходов, сводка экспериментальных данных по реакциям протонов, нейтронов и а-частиц с легкими ядрами, элементарная теория реакций срыва на дейтроне, обзор экспериментального материала по реакциям срыва и подхвата с особым ударением на указания относительно идентификации ядерных уровней. [18]
 |
Векторная диаграмма импульсов в реакции ( d, p. протон испускается под углом 8, а нейтрон захватывается при параметре удара R. [19] |
Чтобы понять, как это делается, рассмотрим, например, реакцию A ( d, p) B; в результате этой реакции ядро В остается в некотором возбужденном состоянии, энергию, спин и четность которого мы хотим: определить. Наблюдение энергетического спектра образующихся при реакции протонов дает сведения ( с учетом законов сохранения и при условии, что известна энергия связи нейтрона в В) об энергии возбужденных состояний ядра В. Спин и четность состояния можно определить, анализируя соответствующее этому состоянию угловое распределение испущенных протонов. Рассмотрим векторную диаграмму импульсов частиц при ( d, /) - реакции ( рис. 75): дейтрон сближается с ядром, имея импульс kdu, а протон покидает его с импульсом kph под углом 9 относительно направления падающего пучка. [20]
Гамма-кванты, возникающие в результате реакции протонов с ядрами легких элементов, регистрируют соответствующей аппаратурой. [21]
Вследствие того что метеорит, прежде чем попасть на землю, по-видимому, длительное время проводит на межпланетной орбите, где его поверхность подвергается воздействию космического излучения, исследование продуктов реакций высокоэнергетических частиц с веществом метеорита может дать некоторые сведения об истории последнего. Для интерпретации полученных данных необходимы сведения об эффективных сечениях реакций протонов с энергиями порядка нескольких миллиардов электронвольт ( гл. К счастью, в большинстве случаев величины сечений и, естественно, отношения этих величин для аналогичных реакций при энергиях выше 1 Бэв почти не зависят от энергии, так что для интерпретации результатов обычно не требуется знания деталей спектра космического излучения. [22]
А испускает протон, и получившееся ядро В подхватывается налетающим дейтроном с образованием остаточного ядра В. В этом случае вперед вылетают ядра 15, а угловое распределение получившихся в результате реакции протонов вытянуто назад. [24]
Ааилирование спиртов проводят обычно в присутствии органических оснований, например пиридина. Основание может служить для двух целей. Оно является акцептором образующихся в реакции протонов н предотвращает возникновение высокой концентрации кислоты. [25]
В последнее время рядом авторов [38-42] было, однако, установлено, что цеолиты содержат небольшое количество структурных гидроксильных групп, количество которых, по оценке Хзбгуда [39], составляет одна гидро-ксильная группа на 10 полостей и которые могут быть поэтому обнаружены лишь при исследовании спектров достаточно толстых образцов. Полосы 3750 - 3740 cM - i авторы приписывают группам Si-ОН, полосу 3715 - 3685 см - группам А1 - ОН и полосу в области 3660 - 3590 см-1, положение которой сильно зависит от катиона - гидрок-силам, атом кислорода которых расположен вблизи от катиона, но непосредственно с ним не связан. Энджел и Шеффер [40] считают, что последняя полоса принадлежит силанольным группам, образовавшимся в результате реакции протона с поверхностным атомом кислорода и перехода соседнего атома алюминия в трехкоординированное состояние. Эти авторы, исследовавшие спектры цеолитов X и Y, включая ряд в различной степени декатионированных Y-цеолитов обнаружили, кроме того, дополнительную полосу поглощения около 3540 CM-i, интенсивность которой растет с увеличением дефицита катионов. Эта полоса, совпадающая по положению с полосой адсорбированной воды, но не исчезающая после длительной откачки при 500 С, была отнесена ими к структурным ОН-группам, связанным друг с другом водородной связью. Энджел и Шеффер [40] установили также, что полоса 3745 см-1 в отличие от полосы около 3640 см-1 не изменяется при адсорбции NH3, HGN и других молекул и связана, таким образом, с ОН-группами, которые недоступны адсорбирующимся молекулам, хотя Н и D 1 могут проникать к этим гидроксилам, вызывая их изотопное замещение. Жданов с соавторами [41] наблюдал появление полосы 3660 еж 1 при откачке и нагревании КН4 - фожазита и показал, что она связана со структурными ОН-группами, образующимися в процессе термического декатионирования этого цеолита. [26]
В последнее время рядом авторов [38-42] было, однако, установлено, что цеолиты содержат небольшое количество структурных гидроксильных групп, количество которых, по оценке Хэбгуда [39], составляет одна гидро-ксильная группа на 10 полостей и которые могут быть поэтому обнаружены лишь при исследовании спектров достаточно толстых образцов. Полосы 3750 - 3740 см 1 авторы приписывают группам Si-ОН, полосу 3715 - 3685 см-1 - группам А1 - ОН и полосу в области 3660 - 3590 еж 1, положение которой сильно зависит от катиона - гидрок-силам, атом кислорода которых расположен вблизи от катиона, но непосредственно с ним не связан. Энджел и Шеффер [40] считают, что последняя полоса принадлежит силанольным группам, образовавшимся в результате реакции протона с поверхностным атомом кислорода и перехода соседнего атома алюминия в трехкоординированное состояние. Эти авторы, исследовавшие спектры цеолитов X и Y, включая ряд в различной степени декатионированных Y-цеолитов обнаружили, кроме того, дополнительную полосу поглощения около 3540 ел 1, интенсивность которой растет с увеличением дефицита катионов. Эта полоса, совпадающая по положению с полосой адсорбированной воды, но не исчезающая после длительной откачки при 500 С, была отнесена ими к структурным ОН-группам, связанным друг с другом водородной связью. Энджел и Шеффер [40] установили также, что полоса 3745 см-1 в отличие от полосы около 3640 cM - i не изменяется при адсорбции NH3, HCN и других молекул и связана, таким образом, с ОН-группами, которые недоступны адсорбирующимся молекулам, хотя Н и D могут проникать к этим гидроксилам, вызывая их изотопное замещение. Жданов с соавторами [41] наблюдал появление полосы 3660 ел 1 при откачке и нагревании КН4 - фожазита и показал, что она связана со структурными ОН-труп-пами, образующимися в процессе термического декатионирования этого цеолита. [27]
Проводя такое сравнение, мы не включаем три комплекса, содержащих связи N-В, так как и диссоциация не дает возможности судить о чем-либо. Кроме того, эти комплексы теряют водород с такими скоростями, что мы не можем их сравнивать со скоростями комплексов фосфина и арсина. Но другие комплексы располагаются по уменьшению силы комплексной связи, или, что то же самое, по увеличению скорости реакции протона с гидридным водородом. [28]
Применяемые в этих исследованиях ячейки IRTRAN непрозрачны ниже 770 см 1, поэтому поглощение SbFe при 650 см 1 ( на которое, однако, налагалось бы поглощение растворителя SbF5) наблюдать нельзя. Широкая интенсивная полоса поглощения, проявляющаяся во всех спектрах около 1550 см 1, присутствует и в спектре растворителя. Было найдено, что она зависит от степени чистоты SbF5, однако природа примеси не установлена. Нужно также отметить, что Дено обнаружил интенсивное поглощение циклогексенильного катиона при 1533 см 1, таким образом, эта полоса для вторичных карбониевых ионов, образующихся при реакции протона с олефинами ( которые образуются при депротонизации), может налагаться на полосу растворителя. [29]
Страницы: 1 2