Cтраница 2
Каталитическая система, предложенная Циглером, позволяла с высоким выходом получать димеры пропилена и потому была вскоре использована в процессе синтеза изопрена из пропилена. [16]
Природа исследованных алюминийорганических соединений также не оказывает существенного влияния на структурный состав димеров пропилена. [17]
Очищенное сырье поступает в сырьевой резервуар, где смешивается с рециркулирующей фракцией димеров пропилена. Сырьевой поток прокачивается через соответствующие теплообменники в реакторы с фосфорнокислотным катализатором. Продукт, выходящий из реактора, направляется в прояановую колонну J-ддя выделения пропана. Остаток из пропановой колонны поступает в колонну выделения димера пропилена ( колонна / /), возвращаемого в сырьевую емкость. Далее верхний продукт поступает в колонну IV для выделения целевой фракции, используемой в процессе оксосинтеза. Нижний продукт колонны / / / может быть использован как компонент бензина с высоким октановым числом или же направлен на выделение тетрамера, применяемого при получении моющих средств типа додецилбензолсульфоната. [18]
Влияние природы кис. [19] |
Эти опыты хорошо согласуются с данными но влиянию стерических свойств фосфинов на состав димеров пропилена в катализаторах на основе бис-ацетнлацетоиата никеля и алюминпйалкнлгалогенидов I.9 J. [20]
Изучено влияние природы фосфннов и растворителей, а также температуры па активность систем и состав димеров пропилена. [21]
Технико-экономические показатели производства изопрена. [22] |
В связи с доступностью и дешевизной исходного сырья - пропилена большой промышленный интерес представляет новый метод синтеза изопрена - диметилированием димера пропилена. [23]
Попытки повысить эффективность алюмосиликатного катализатора введением в его состав промотирующих добавок окислов и сульфидов ряда металлов не привели к существенному увеличению выхода димера пропилена. [24]
На основе всестороннего исследования гомогенной олигоме-ризации показано, что в реакционной массе присутствует, как минимум, два активных каталитических центра: один ведет реакцию в сторону селективного образования димеров пропилена, другой - к образованию олигоолефинов с различным числом мономерных звеньев. Селективность системы по димерам зависит от соотношения этих активных центров. [25]
Спирты С7 - С9, служащие полупродуктами для получения сложноэфирных пластификаторов, особенно фталатов, производят оксосинтезом из олефинов С6 - С8, получаемых термическим крекингом парафина или алюминийорганическим синтезом, из димеров пропилена и изобутена, из содимера пропилена с бу-тенами. По своим пластифицирующим свойствам эфиры этих спиртов близки к эфирам 2-этилгексанола, а метод их синтеза более экономичен, чем синтез 2-этилгексанола. [26]
Изменение степени превращения пропилена.| Изменение степени превращения пропилена в полимер с течением времени при полимеризации на синтетическом алюмосиликате. [27] |
В противоположность данным Гайера, в литературе [ 181 встречаются указания, что пропилен не полимеризуется при атмосферном давлении на алюмосиликатах, но хорошо полимеризуется под давлением 10 ат и при температуре 160 с образованием главным образом димеров пропилена. [28]
Освоение гомогенной координационно-каталитической димеризации на катализаторах типа Циглера-Натта позволило получить ряд преимуществ перед традиционной фос-форнокислотной - практически количественная конверсия и селективность, мягкие условия процесса, отсутствие диенов и связанная с этим высокая стабильность продукта, возможность использования оборудования из низколегированных сталей. Некоторым недостатком димеров пропилена является низкое октановое число по моторному методу. [29]
В работе [108] приведены результаты димеризации пропилена на лабораторной установке со стационарным слоем твердого катализа тора, представляющего собой щелочной металл, осажденный на окиси алюминия. В составе димеров пропилена содержатся следующие компоненты ( вес. [30]