Cтраница 2
Образование полипептидных цепей, протекающее в сопряжении с реакцией разрушения макроэргических связей, возможно в простых соединениях фосфора типа фосфатов железа. На этом этапе возникает особый механизм, в котором аминокислоты активируются и соединяются в прототип белка, причем постепенно формируется матрица ( шаблон) для воспроизводства определенных сочетаний аминокислот. [16]
Предложены также методы определения хлоридов, основанные на реакциях разрушения хлоранилата ртути и комплекса ртути с метилтимоловым синим. Выделившиеся хлораниловую кислоту [35] и метилтимоловый синий [36] определяют фотометрически. [17]
Связанная вода, включенная в пленку, играет важную роль в реакции разрушения пленки в растворах, содер жа-щих хлор-ион, саморастворения пассивной пленки в кислоте и восстановлении окислителей на пассивной поверхности. [18]
В щелочных растворах вместо чисто окислительно-восстановительной реакции протекает конкурирующая с ней реакция разрушения феррицениевого ядра ОН - - группой. [19]
Возможность замены системы (3.10) одним уравнением (3.11) физически можно объяснить тем, что цепочка реакций разрушения крупных структурных единиц на более мелкие ( или восстановления крупных структурных единиц из мелких) приводит к некоторому запаздыванию в процессах структурообразования. Наличие отклоняющегося аргумента в модели (3.11) позволяет в какой-то мере учесть это запаздывание, не выписывая в явном виде кинетические уравнения для всех иерархических уровней. [20]
Возможность замены системы (3.16) одним уравнением (3.17) физически можно объяснить тем, что цепочка реакций разрушения крупных структурных единиц на более мелкие ( или восстановления крупных структурных единиц из мелких) приводит к некоторому запаздыванию в процессах структурообразования. Наличие отклоняющегося аргумента в модели (3.17) позволяет в какой-то мере учесть это запаздывание, не выписывая в явном виде кинетические уравнения для всех иерархических уровней. [21]
Возможность замены системы ( 2 16) одним уравнением (2.17) физически можно объяснить тем, что цепочка реакций разрушения крупных структурных единиц на более мелкие ( или восстановления крупных структурных единиц из мелких) приводит к некоторому запаздыванию в процессах структурообразования. Наличие отклоняющегося аргумента в модели ( 217) позволяет в какой-то мере учесть это запаздывание, не выписывая в явном виде кинетические уравнения для всех иерархических уровней. [22]
Бороться с коррозией можно также путем воздействия на среду, в которой находится металл, вводя туда вещества, замедляющие реакции разрушения металла ( ингибиторы) или нейтрализующие агрессивные вещества. [23]
Животные не способны образовать органические вещества из простых элементов; они для образования частей тела и для химического процесса берут уже готовые материалы из растений; в их организмах совершается реакция разрушения. Растительная жизнь обусловливается поглощением угольной кислоты и тепла; кроме того, для своей жизни растения требуют К, Са, Mg, Fe, H2SO, H3PO, NHS или HNO3; без этих минеральных веществ растения не развиваются. Это нас наводит на ту мысль, что образование органических соединений сопряжено с образованием неорганических веществ. Какое средство при этом употребляет природа - неизвестно. [24]
Из приведенных вьиие данных видно, что взаимодействие хлористого алюминия с бензолом происходит в условиях, значительно более жестких, чем образование алтшлбепзолытых комплексов, и, повидимому, сопровождается реакциями разрушения и конденсации бензольного ядра. [25]
Так, образование и разрыв водородных связей, реакции переноса протона, процессы ионной и молекулярной ассоциации, как и следовало ожидать, не ограничивают скорости межфазного переноса, но влияют на ее концентрационные зависимости через изменение движущей силы. Более медленными являются реакции разрушения координационных соединений, причем в пределах гомологических рядов иногда наблюдается корреляция между прочностью указанных соединений и скоростью процесса. Еще более медленными оказываются реакции образования ( разрушения) внутрикомплексных соединений. Другими словами, наблюдается известная тенденция замедления процессов при переходе от ионных реакций к реакциям, требующим перестройки ковалентных связей, а также по мере усложнения химических взаимодействий. [26]
Следует отметить, что заметных количеств карбида кальция в настыле не было обнаружено. Это можно объяснить успешным протеканием реакции разрушения СаС2 окислами ( SiO, Si02, CaO) и восстановленным кремнием, который всегда имеется в свободном виде в металле и в настыле. Последняя реакция была осуществлена в лабораторной печи сопротивления при температуре 1500, она приводит снова к образованию карбида кремния. [27]
Пирокатехщювый фиолетовый и ксиленоловый оранжевый образуют интенсивно окрашенные комплексы с рядом металлов. Фотометрическое определение фтора основано на реакциях разрушения этих комплексов фторид-ионами. [28]
Если мостиковыми группами являются ионы СГ или Вг -, то равновесие, как правило, смещено в сторону одноядерных комплексов. Можно предположить, что в реакциях разрушения мостиков должны образовываться одноядерные транс-комплексы, и, вероятно, транс-изомеры действительно являются начальными продуктами реакций расщепления. Однако поскольку относительная устойчивость цис - и транс-изомеров зависит от природы лигандов и от растворителя ( см. обсуждение на стр. [29]
Многие анионы не образуют окрашенных соединений, которые можно было бы использовать в фотометрическом анализе. Поэтому для определения таких ионов используют реакции разрушения поглощающих свет соединений. [30]