Реакция - реагент
Cтраница 1
Реакции медьорганическнх реагентов с впнилгалогенидамп играют основную роль в нескольких важных синтетических превращениях. [1]
Реакция силиллитиевого реагента с этиленоксидом см. схему ( 791) останавливается на стадии образования ( i-силилэтано-ла; однако промежуточный алкоксид может распадаться с образованием олефина по типу реакции Петерсона ( см. разд. [2]
Реакция силиллитиевого реагента с этиленоксидом см. схему ( 791) останавливается на стадии образования Р - СИЛИЛЭТЗНО-ла, однако промежуточный алкоксид может распадаться с образованием олефина по типу реакции Петерсона ( см. разд. [3]
Реакции нуклеофилышх реагентов с соединениями, содержащими СС - связь, рядом с которой находится электроотрицательная активирующая группа, имеют чрезвычайно большое синтетическое значение, прежде всего для получения самых разнообразных классов гетероциклических соединений. Появившаяся в начале 1967 г. обзорная статья Винтерфельдта 1 ] была посвящена в основном как раз препаративному аспекту этих превращений. В настоящем же обзоре рассматриваются вопросы механизма взаимодействия соединений, имеющих активированную СС-связь, с нуклеофилъными реагентами на примере реакций с азотсодержащими реагентами, которые сравнительно более подробно изучены в этом отношении. [4]
Реакцию реагента Гриньяра с триметоксибораном легко остановить на стадии моноалкилирования и получить таким путем алкил-диметоксиборан. [5]
Некоторые реакции реагентов Виттига отражают их заметно основные свойства. [6]
Продукты реакции реагента или его комплексы, образованные с мешающими веществами, могут и не экстрагироваться органическими растворителями, тогда как интересующий комплекс может экстрагироваться с хорошей избирательностью. Красноватые продукты окисления 3 3 -диаминобензидина не экстрагируются толуолом, который, однако, экстрагирует комплекс селен-3 3 -диаминобензидина. Удалось наблюдать также, что некоторые комплексы, например РАН-РЬ, растворяются в изоамиловом спирте, а в хлороформе и четыреххлористом углероде не растворяются. [7]
 |
Фторохлороалканы, имеющие важное значение в промышленности. [8] |
Относительно реакций амбифункциональных нуклеофильных анионных реагентов см. разд. [9]
Изучены также реакции реагентов Виттига с рядом соединений, которые претерпевают аналогичные реакции, что и карбонильные соединения. [10]
Нуклеофильность характеризует скорость реакции реагента с более или менее положительно заряженными углеродными ( или другими) атомами. Основность определяет термодинамическое равновесие реакции электроно-донора с протоном. [11]
Известны два случая реакций кремнийлитиевых реагентов с соединениями, которые, кроме связи кремний - водород или кремний - хлор, содержат еще связь кремний - кремний. [12]
В статье обсуждается механизм реакции азотсодержащих нуклео-фильных реагентов с соединениями с активированной тройной связью. Рассмотрена зависимость кинетики и стереохимии реакции от структуры активирующей группы, строения нуклеофильного реагента и внешних условий, а также обсуждены дальнейшие конфигурационные и таутомерные превращения первоначально образующихся продуктов присоединения в термодинамически контролируемых условиях. [13]
Чтобы не загрязнить применяемого при реакции реагента, нужно, прежде чем поместить пипетку обратно в склянку, прикоснуться концом ее к чистой поверхности бумаги. Тем самым капля реагента, загрязненная исследуемым раствором, будет удалена из пипетки. Если это правило не выполняется, реагенты быстро приходят в негодность. [14]
Поскольку субстрат легко получается путем реакции винилли-тиевых реагентов с кетонами, этот процесс можно рассматривать как удобный и эффективный метод проведения смешанной альдольной конденсации. [15]
Страницы: 1 2 3 4