Реакция - реагент
Cтраница 3
Заслуживает внимания конденсация трифенилхлорсилана с магнием, так как она свидетельствует об образовании в процессе реакции кремнийсодержащего реагента Гриньяра. Недавно были описаны аналогичные процессы, вероятно включающие стадию образования в качестве промежуточных продуктов кремнийсодержащих реагентов Гриньяра. [31]
 |
Перегородчатый смеситель. [32] |
Процесс коагуляции состоит из трех этапов: 1) смешения воды с раствором реагента, 2) реакции реагента с солями, содержащимися в воде, сопровождающейся хлопьеобразова-нием, 3) осаждения хлопьев с частичным выпадением взвеси. [33]
Идея получения таких фаз возникла при использовании силанизируюших реагентов для дезактивации твердых носителей, происходящей в результате реакции силанизирующих реагентов с гидроксильными группами поверхности. Абель и др. / 5 / развили эту идею, использовав высшие алкилированные силилхлориды, которые после реакции с поверхностными гидроксильными группами давали относительно толстое покрытие, состоящее из химически связанной неподвижной фазы. [34]
В связи с этим актуальна задача получения олигомеров хитина и хитозана с помощью нетоксичных и легко удаляемых из сферы реакции реагентов, а также получения его производных, селективно окисленных по С ( 6) атому углерода. [35]
В этом уравнении первый член второй части уравнения V Уд ( 1 - х) представляет собой фактически скорость реакции реагента АН, растворенного в инертном растворителе. [36]
Реакция между винильными соединениями олова и галогенидами бора приводит, в зависимости от природы галогенидов и соотношения взятых в реакцию реагентов, к образованию одного из трех продуктов: винилбор-дигалогенида, дивинилборгалогенида или тривинилбора. [37]
Горячую реакционную массу передают на нутч-фильтр, где отфильтровывают и промывают горячей водой для полного удаления не вступивших в реакцию реагентов. [38]
Хотя выходы редко бывают хорошими из-за относительной нестабильности продуктов, селективность выше, чем при использовании других методов, например при реакции пропаргильного реагента Гриньяра с диоксидом углерода. [39]
Если считать, что при фракционировании диастереомеров выход оптических антиподов составляет 100 %, то результаты Коэна и Картера согласуются с концепцией протекания диссимметрической реакции симметричного реагента типа Caa bd с асимметрическим реагентом. [40]
Подобная система естественным образом возникает при описании химической турбулентности [ Kuramoto 1984; Kapral and Showalter 1995 ], при этом переменные uk характеризуют концентрации участвующих в реакции реагентов; их эволюция есть комбинация химической реакции с диффузией. [41]
А, В, С, D - компоненты анализируемой смеси; R - специфический химический или физический реагент; PAR, Рвн - летучие продукты, образующиеся при реакции реагента с веществом А и веществом В; AR и BR - елегучие продукты. [42]
Если для полярографических определений необходимо, чтобы сам определяемый ион давал электродную реакцию, то при амперометриче-ском титровании достаточно, чтобы на электроде мог восстанавливаться или окисляться хотя бы один из участвующих в реакции реагентов или продукт этой реакции. [43]
Общий вывод на основании этих наблюдений заключается в том, что при температурах, приемлемых с геологической точки зрения, большинство этих реакций могло бы начаться с вполне правдоподобной величины ( в процентах) вступившего в реакцию реагента, если условия и окружающая среда благоприятствуют продолжению этой реакции. Возможным исключением являются ароматические углеводороды, особенно с цепями, имеющими менее четырех атомов углерода. Ранее в данной статье упоминалось преобладание полиалкилбензолов с короткой цепью ( Сг - С3) - факт, соответствующий этим термодинамическим наблюдениям. [44]
В таких молекулах приближение ионного или даже просто сильнополяризованного реагента может вызывать столь значительное смещение электронов, что в момент реакционного акта может образоваться интермедиат ( и / или переходное состояние) ионного типа, подобно тем, которые могли бы образоваться в реакциях ионных реагентов. [45]
Страницы: 1 2 3 4