Cтраница 1
Реакция резорцина с формальдегидом протекает с высокой скоростью, причем образуются очень прочные высококачественные полимеры пространственного строения. [1]
Продукты реакции резорцина и пирогаллола с бромной водой остаются в растворе. Из нафтолов в условиях опыта образуются осадки дибромзамещенных нафтолов. [2]
Продукты реакции резорцина и пирогаллола с бромной водой остаются в растворе. Из нафтолов в условиях опыта образуются дибромзамещенные, выпадающие в осадок. [3]
Большая скорость реакции резорцина с формальдегидом может привести к преждевременной желатинизацни и отверждению образующихся продуктов конденсации. [4]
Напишите уравнения реакций резорцина со следующими соединениями: а) диметилсульфат ( в щелочной среде); б) уксусный ангидрид; в) диазометан. [5]
Максимум поглощения продукта реакции резорцина с ванилином находится при 523 ммк, для флороглюцина он составляет 509 ммк, а для катехинов колеблется в пределах 490 - 508 ммк. [6]
Результаты опытов показывают, что при реакции резорцина с бромацетоном в щелочной среде образуется оксифе-ноксиацетон, соответствующий оксикумарон и значительные количества высших поликонденсатов как нейтрального, так и фенольного характера. Дополнительное нагревание феноль-ного экстракта в щелочной среде увеличивает выход оксикума-рона, одновременно некоторое количество оксифеноксиаце-тона конденсируется в высшие поликонденсаты. Наряду с реакцией конденсации бромацетона с резорцином часть бром-анетона превращается в другие продукты. [7]
Несколько позднее было дано описание1 продуктов реакции резорцина и эпихлоргидрина. По этому способу, например, 282 г фенола ( 3 моля), 280 г формальдегида в виде 40 % раствора ( 3 7 моля), 200 г воды и 132 г NaOH выдерживают в течение 18 час. Затем добавляют 300 г эпихлоргидрина ( около 300 молей) и перемешивают при 45 - 55 в течение 3 час. Полученная смола может найти применение в качестве промежуточного продукта в чистом виде или в смеси с продуктами конденсации для мочевинных смол, а также для получения покрытий. [8]
Несколько шмдпсе было дано описание1117 продуктов реакции резорцина и чпнхлоргидрипа. По этому способу, например, 282 г фенола ( моля), 280 с - формальдегида в виде 40 % раствора ( 3 7 моля), 200 j воды п 132 г NaOH выдерживают в течение 18 час. Затем добавляют 300 г эпихлоргидрина ( около 300 молей) и перемешивают при 45 - 55 в течение 3 час. Полученная смола может найти применение в качестве промежуточ - Hni о продукта в чистом виде или в смеси с продуктами конденсации дли мочевнпиых смол, а также для получения покрытий. [9]
Для получения нерастворимого продукта поликонденсации ( как и при реакции резорцина с формальдегидом) не требуется применять эквимолекулярное соотношение исходных компонентов. Так, при их соотношении, равном 1: 0.8, реакция может проводиться при комнатной температуре в продолжение 10 - И час. Если нагревать реакционную смесь при 40 - 50, то продолжительность реакции не превышает нескольких минут. Автор [12] считает, что резор-цинсульфокислота при поликонденсации ее с формальдегидом обнаруживает ничтожную термостабильность. С другой стороны, автор указывает, что содержание серы в смолах, полученных при комнатной температуре, составляет лишь 50 % от возможного содержания серы в сульфорезорцино-формальдегидных ионитах. [10]
Проделанные опыты позволяют сделать следующие выводы. При реакции резорцина с бромацетоном в водном растворе щелочи образуются 6-окси - З - метил-кумарон, 3-окси-фе - ноксиацетон, высококипящие продукты конденсации феноль-ного характера и нейтральные соединения. Одновременно некоторое количество резорцина остается непрореагированным. После выделения соединений фенольного характера из реакционной смеси и их нагревания с раствором щелочи 3-оксифе-ноксиацетон почти полностью превращается в оксикумарон. [11]
Бис-алкил-бензоатрезорцины [36] - - для полиолефинов, полипропилена и полиэтилена. Получают реакцией резорцина с п-алкилбензонл-хлоридом в щелочной среде. [12]
Как уже указывалось, первоначально происходит гидрохлорирование нитрилов, после чего осуществляется электрофильное замещение в бензольном кольце полиоксибензолов или их производных. На примере реакции резорцина с бензонитрилом и алифатическими и жирноароматическими динитрилами было показано32 - 34 62, что при температуре - 5 - 0 С промежуточными продуктами реакции являются наиболее устойчивые в данных условиях гидрохлориды, имеющие строение [ RC ( C1) NH2 ] CK Вместе с тем, хотя подобные хлориды имонийхлоридов способны при - 5 - 0 С вступать в реакцию Геша, ацетонитрил, резорцин и хлористый водород значительно быстрее реагируют при комнатной температуре, когда указанная соль неустойчива и. [13]
Орцеин - фиолетовое красящее вещество, выделенное из некоторых лишайников при действии воздуха и аммиака. Это напоминает реакцию резорцина с галлоцианиновы-ми красителями и наводит на мысль о необходимости повторного исследования строения этих продуктов. [14]
Резорцин реагирует с капроновой кислотой при 125 - 135 С в присутствии безводного хлористого цинка с образованием соответствующего кетона, из которого восстановлением амальгамой цинка в присутствии соляной кислоты получают 4-н-гексилре - зорцин - сильное дезинфицирующее средство. Чем объяснить, что реакция резорцина с кислотой протекает в таких мягких условиях. [15]