Cтраница 2
Резорцин реагирует с капроновой кислотой при 125 - 135 С в присутствии безводного хлорида цинка с образованием соответствующего кетона, из которого восстановлением амальгамой цинка в присутствии соляной кислоты получают 4-гексилрезорцин - сильное дезинфицирующее средство. Чем объяснить, что реакция резорцина с кислотой протекает в таких мягких условиях. [16]
Резорцин реагирует с капроновой кислотой при 125 - 135 С в присутствии безводного хлорида цинка с образованием соответствующего кетона, из которого восстановлением амальгамой цинка в присутствии соляной кислоты получают 4-гексилрезорцин - сильное дезинфицирующее средство. Чем объяс нить, что реакция резорцина с кислотой протекает в таких мягких условиях. [17]
Раствор латекса, содержащего резорцино-формальдегидную смолу, для пропитки погружением часто готовят с помощью устройств переработки каучука, смешивая резорцин и формальдегид в определенном молярном отношении в щелочной среде. Смесь выдерживают около 6 ч при комнатной температуре, а затем добавляют к НК, БСК, винилпиридиновому латексу или смесям этих материалов. Так как реакция резорцина и формальдегида экзотермическая, крайне трудно поддерживать постоянную температуру в ходе реакции и в процессе созревания. Затем добавляется формальдегид для сшивания смолы и исключения процесса созревания. Поглощение смеси должно составлять 5 - 8 % для вискозы и до 15 % для более тяжелых найлоновых тканей. Для вискозы латексный компонент состоит из смеси БСК и ви-нилпиридиновых латексов, причем их соотношение варьирует от 80: 20 для вискозы стандартной прочности и до 20: 80 - для высокопрочной. Для найлона применяют 80 - 100 % винилпиридинового латекса. [18]
Фруктоза и другие кетогексозы как в свободном состоянии, так и отщепляясь из более сложных соединений ( например, сахарозы), дают вишневокрасное окрашивание при нагревании с соляной кислотой и резорцином. Нередко при этом образуется также бурокрасный осадок. Получающаяся окраска зависит от реакции резорцина с оксиметилфур-фуролом, образующимся при нагревании кетоз с кислотой. [19]
По своей химической сущности эта реакция очень проста. С тех пор эти циклооли-гомеры ( каликсарены) подверглись интенсивному изучению. Стоит заметить, однако, что реакция резорцина с ацетальдегидом дает в качестве основного продукта циклотетрамер 265, а не смесь олигомеров и полимеров, нередко образующихся в этой реакции с другими фенолами. [20]
Основным источником помех при анализе являются природные окрашенные вещества, присутствующие в экстрактах. Соляная кислота, особенно, если она присутствует в больших количествах, также может давать желтое окрашивание раствора, мешая тем самым открытию каптана и фалтана. Резорцин обычно тоже слегка окрашен, к тому же некоторые природные вещества, экстрагированные из образца, реагируют с ним, в результате чего получаются окрашенные соединения. Наконец, жир, который также обладает некоторой окраской, может мешать образованию окраски, возникающей при реакции резорцина с фунгицидом. [21]