Реакция - связывание
Cтраница 2
Если принять, что скорость реакции связывания сурьмяных ионов в комплекс протекает медленнее, чем образование иона SbO, то высокое перенапряжение растворения сурьмы ( в отсутствие концентрационных изменений по Н - ионам) можно объяснить медленно протекающей химической реакцией. В таком случае у поверхности анода будут происходить концентрационные изменения по ионам SbO, избежать которых удается лишь путем быстрого чередования катодной и анодной поляризации. Учитывая, что катодная поляризация не только снимает концентрационные изменения по ионам SbO, но и приводит к накоплению в приэлектродном слое радикалов [ Tart ] 2, можно понять значительное снижение анодного перенапряжения после катодной поляризации. [16]
Находящиеся в воде органические вещества замедляют реакцию связывания сульфитом натрия кислорода. [17]
Комплексные соединения некоторых переходных металлов катализируют также реакции связывания азота. [18]
Значение с ( б) определяется скоростью реакции связывания диффундирующего вещества на межфазной границе. [19]
Значение с ( б) определяется Скоростью реакции связывания диффундирующего вещества на межфазной границе. [20]
Обращает внимание структурное сходство разбираемой реакции с реакциями связывания яда молекулами дитиолов: в обоих случаях образуется замкнутая связь хелатного типа. Вот почему вполне оправдано причисление унитиола и других дитиолов к комплексообразую-щим антидотам. [21]
 |
Превращение пировиноградной кислоты в пропионовую при пропионовокислом брожении. [22] |
Кроме того, в больших масштабах в природе реакции связывания С02 осуществляются автотрофными организмами в процессе хемо - и фотосинтеза. [23]
Однако реакция ионизации карбоксильной группы идет быстрее, чем реакция связывания протонов, благодаря чему и происходит восстановление изоионного состояния. Таким образом, относительно более быстрое связывание анионов белком при соответствующем замедлении связывания протонов и являются причиной повышения изоионной точки белка в присутствии солей. Показано, например, что изоионная точка серу-мальбумина в присутствии 0 15 М хлористого натрия повышалась от рН 4 8 - 4 9 до 4 27, причем это изменение возрастало с увеличением концентрации белка. [24]
Условно принимаем, что при взаимодействии фосфорита с кислотой протекают реакции связывания трикальцийфосфата и нейтрализации фосфорной кислоты карбонатом кальция. [25]
Одновременно протекают побочные реакции с иным соотношением реагирующих компонентов и реакции связывания других вредных примесей горючих газов. [26]
В процессе щелочной рафинации не вся вводимая щелочь расходуется на реакцию связывания жирных кислот. Часть ее омы-ляет нейтральный жир, реагирует с фосфатидами, небольшое количество ее уходит в соапсток. Для полноты удаления свободных жирных кислот в жир необходимо вводить несколько больше щелочи, чем предусмотрено расчетом. Избыток зависит от вида рафинируемого жира и крепости применяемых растворов. [27]
Одновременно протекают побочные реакции ( при иных соотношениях реагирующих компонентов) и реакции связывания других вредных примесей, присутствующих в горючих газах. [28]
Одновременно протекают побочные реакции ( при иных со отношениях реагирующих компонентов) и реакции связывания других вредных примесей, присутствующих в горючих газах. [29]
В случае если исходными веществами реакции являются малодиссоциирующие или малорастворимые вещества, то кроме реакций связывания тех или иных ионов этих электролитов протекают реакции или постепенной диссоциации слабого электролита, или перехода ионов малорастворимого электролита в раствор. [30]
Страницы: 1 2 3 4