Cтраница 1
Реакции взаимодействия кислот с металлами ( 1 - й способ) могут идти только в том случае, когда вытесняющий металл стоит в ряду напряжений металлов левее водорода. [1]
Реакции взаимодействия кислот с основаниями с образованием новых кислот и оснований называются п р о т о л и т и ч е-сними. [2]
Реакции взаимодействия кислот с основаниями с образованием новых кислот и оснований называются протолитическими. [3]
Реакция взаимодействия кислоты со спиртом с выделением воды носит название - реакции этерификации. Поэтому считается, что диметилтерефталат получают этерификацией терефталевой кислоты. [4]
Так как реакция взаимодействия кислот с аммиаком протекает при повышенной температуре без катализаторов, а восстановление амидов в амины происходит в присутствии гидрирующих катализаторов, то нет необходимости выделять промежуточный амид кислоты из реакционной массы и весь процесс можно проводить в одном аппарате. [5]
Как называются реакции взаимодействия кислот с основаниями. [6]
Рассмотренная выше реакция взаимодействия иоловодородной кислоты с пероксидом водорода является реакцией второго порядка, по она не является тримо-лекулярной. [7]
Таким образом, реакции взаимодействия кислот с основаниями с образованием новых кислот и оснований называются про / политическими. [8]
Таким образом, реакции взаимодействия кислот с основаниями с образованием новых кислот и оснований называются протолитическими. [9]
Показано, что реакция взаимодействия кислот и щелочей с концевыми группами ПКА обратима, а степень их связанности составляет 58 - 97 % в зависимости от температуры реакции и концентрации воды в расплаве. [10]
Эта реакция похожа на реакцию взаимодействия кислоты со щелочью. По своим свойствам фенолы стоят ближе к кислотам, чем спирты. Поэтому сам фенол иначе называют карболовой кислотой. [11]
В основе метода титрования лежит реакция взаимодействия кислоты со щелочью - реакция нейтрализации, которая проводится в растворах. Поэтому, прежде чем приступить к задаче по определению эквивалента кислоты, студенту предлагается выполнить некоторые опыты по определению концентраций растворенных в воде кислот и оснований. [12]
Указанная последовательность катализаторов установлена для реакции взаимодействия ж-толуиловой кислоты с бензотри-хлоридом, когда А1С13 абсолютно неактивен. Перед перегонкой хлорангидрида рекомендуется добавить комплексообразователь. [13]
Кинетика поликонденсации гликоля с фталевым ангидридом [ 2J. [14] |
Флори [6] на основании изучения реакции взаимодействия алифатических двухосноиных кислот и глико-лей считает, что полиэтерификация протекает по механизму реакции 3-го порядка. [15]