Реакция - взаимодействие - кислота
Cтраница 2
В табл. 5 в качестве примера приведены реакции взаимодействия кислот с цинком ( один из активных металлов) и медью. Приведенные в табл. 5 уравнения реакции взаимодействия меди с концентрированной H2S04, а также с разбавленной и концентрированной HNO3 имеются в школьном учебнике. [16]
Для получения небольших количеств водорода в лабораториях пользуются реакцией взаимодействия кислоты с металлом. Обычно для этого берут серную кислоту и цинк. [17]
Это происходит потому, что в процессе вспенивания за счет тепла, выделяемого при реакции взаимодействия кислоты и металлической пудры, не успевает образоваться максимальное число возможных поперечных химических связей между макромолекулами. Именно поэтому ПФП сразу же после вспенивания являются эластичными материалами. В дальнейшем материал постепенно теряет эластичность в результате сшивания ( структурирования); при комнатной температуре, однако, скорость отверждения чрезвычайно мала. [18]
Электронное строение карбокси-лат-аниона; факторы, влияющие на снижение карбонильной активности кислот по сравнению с альдегидами; важнейшие химические свойства кислот и их функциональных производных; механизм реакции взаимодействия кислот со спиртами; свойства сложных эфиров и жиров. [19]
 |
Мост для измерения электропроводности. [20] |
Из расчета теоретических кривых титрования следует, что в зависимости от значения ( рКа - - рКь) процесс титрования смесей кислот с солями протекает следующим образом: ( р / Са р / Сй) 12 - сначала реагирует кислота, затем вытесняется слабое основание из его соли; ( р / Са р / Сь) 16 - реакция вытеснения слабого основания из соли предшествует реакции взаимодействия кислоты с титрантом; ( рКа рКь) 124 - 16 - обе реакции протекают параллельно, дифференцированное титрование невозможно. [21]
 |
Мост для измерения электропроводности. [22] |
Из расчета теоретических кривых титрования следует, что в зависимости от значения ( р / С0 р / С &) процесс титрования смесей кислот с солями протекает следующим образом: ( рКа - - р / Сь) 12 - сначала реагирует кислота, затем вытесняется слабое основание из его соли; ( р / Са р / Сб) 16 - реакция вытеснения слабого основания из соли предшествует реакции взаимодействия кислоты с титрантом; ( р / Со р / Сь) 12 - - 16 - обе реакции протекают параллельно, дифференцированное титрование невозможно. [23]
Преобразователь № 3 на основе ортофосфорной кислоты и цинковой пыли готовится заблаговременно ( за сутки и ранее до начала работ) в количестве, необходимом для проведения намеченного объема работ. Учитывая, что реакция взаимодействия кислоты с цинком сопровождается пенообразованием, необходимо применять кислотостойкую емкость, имеющую объем в 3 - 4 раза больший, чем объем смешиваемых компонентов. [24]
Нами разработаны новые методы синтеза соединений 1 2 4-триазинового ряда конденсацией тиазолидиндионов и азлактонов с гидразингидратом. В настоящее время проводятся исследования реакции взаимодействия монохлорук-сусной кислоты и ее производных с различными азотсодержащими соединениями. [25]
В редуктор наливают испытуемый раствор и медленно пропускают его через слой металла. При этом раствор, в котором восстановление прошло не полностью, попадает каждый раз на свежую поверхность металла ( иногда, чтобы замедлить реакцию взаимодействия кислоты с металлом и выделение водорода, поверхность металла, например цинка, амальгамируют), и процесс сильно ускоряется. После восстановления слой металла в редукторе несколько раз промывают разбавленной кислотой и весь объем полученного раствора титруют рабочим раствором окислителя. Затем редуктор промывают водой и закрывают пробкой для уменьшения окисления металла. [26]
 |
Характеристика грунтовок-преобразователей и преобразователей ржавчины. [27] |
В отвешенное количество воды приливают при перемешивании раствор ортофосфорнои кислоты, а затем небольшими порциями добавляют цинковый порошок и тщательно перемешивают смесь. Реакция взаимодействия кислоты с цинковым порошком продолжается 5 - 10 ч и сопровождается выделением водорода и разогревом смеси. Остальные преобразователи, указанные в табл. 3.6, выпускают и используют в соответствии с техническими условиями. [28]
В исследованиях s - установлено, что критическая точк. Реакция взаимодействия кислот с триэтиламином ( гсксаметилснчмкном г. отвод образовавшейся растворимой соли являются быстрьпн: процессами. Лимитирующей стадией растворения ккслот является диффузия трнэтиламипа ( гексамстиленнмина) к кислотам. Поэтому резкое замедление диффузии трнэтилампна ( гексаметиленимнна) в критической области3 5 должно ока зать влияние на скорость растворения твердых кислот в ьод-ных растворах этих щелочей при критических условиях. [29]
 |
Характеристика грунтовок-преобразователей и преобразователей ржавчины. [30] |
Страницы: 1 2 3