Cтраница 2
Реакция взаимодействия окиси углерода с водяным паром имеет большое промышленное значение при получении технического водорода. [16]
Реакция взаимодействия окиси углерода с водяным паром является основой метода получения водорода из синтез-газа - продукта конверсии природного газа. [17]
Реакция взаимодействия окиси углерода с водяным паром имеет большое промышленное значение при получении технического водорода. [18]
Тропшем открыл ( 1922) реакцию взаимодействия окиси углерода и водорода в присутствии железных и кобальтовых катализаторов, которая приводит к образованию ( в зависимости от условий) газообразных, жидких и твердых алифатических углеводородов. [19]
Это уже свидетельствует о том, что на никель-хромовом и цинк-хромовом катализаторах механизмы гидрирования окиси углерода должны быть различными. В чем же заключается отличие действия этих катализаторов в реакции взаимодействия окиси углерода с водородом. Для ответа на этот вопрос необходимо прежде всего рассмотреть, как протекают первичные стадии данного каталитического процесса - адсорбция водорода и окиси углерода. [20]
Впервые из окиси углерода и водорода был получен этилен Е. И. Орловым в 1908 г. на катализаторе, состоящем из никеля и палладия, осажденных на коксе. В 1926 г. немецкие химики Фишер и Тропш из окиси углерода и водорода получили моторное топливо-синтин. Реакция взаимодействия окиси углерода и водорода с олефинами с образованием альдегидов ( оксосинтез) открыта в 1938 г. немецким химиком Реленом. [21]
Иногда применение разных катализаторов дриводит к образованию совершенно различных продуктов из одних и тех же исходных веществ. В этом случае каждый катализатор вызывает ускорение реакции только в одном из возможных направлений. Например, реакция взаимодействия окиси углерода с водородом может идти по следующим направлениям в зависимости от применяемого катализатора. [22]
Увеличение активности катализатора часто наблюдается и при добавлении к катализатору веществ, которые сами по себе являются неактивными. Подобные вещества называются промоторами или активаторами. Так, каталитическая активность никелевого катализатора по отношению к реакции взаимодействия окиси углерода с водородом с образованием метана повышается в сотни раз при добавлении небольших количеств церия, а каталитическая активность V2O5 по отношению к окислению SO2 также повышается во много раз при добавлении небольших количеств щелочи или сульфатов щелочных металлов. В настоящее время смешанные и промотированные катализаторы широко применяются в технике. [23]
Замечено, что некоторые вещества, сами по себе неактивные, при добавлении в небольших количествах к катализаторам могут значительно увеличить их активность. Подобные вещества называются промоторами или активаторами. Например, действие железного катализатора при синтезе аммиака можно усилить прибавлением к нему окислов калия или алюминия. Добавление церия к никелевому катализатору усиливает действие последнего при реакции взаимодействия окиси углерода с водородом с образованием метана. Каталитическая активность пятиокиси ванадия по отношению к реакции окисления SO2 повышается в сотни раз при добавлении небольших количеств щелочи. [24]