Реакция - синтез - полимер
Cтраница 2
Полимеризация капролактама - циклического соединения - является наиболее характерным примером нового типа реакции синтеза полимеров - превращения циклов в линейные полимеры. [16]
В результате этих исследований установлено большое влияние чистоты исходных мономеров на ход и результат реакции синтеза полимеров. В процессе полимеризации наличие примесей вызывает обрыв цепи, разветвление макромолекул и образование нестойких. [17]
Развитие процессов поликонденсации в рассматриваемый период наряду с углубленным изучением процессов равновесной поликонденсации характеризуется появлением ряда новых поликонденсационных реакций синтеза полимеров. [18]
 |
Межфазная поликонденсация с образованием полиамидной пленки на границе раздела фаз рас-гворов мономеров. [19] |
Выделяющийся низкомолекулярный продукт реакции линейной поликонденсации, не способный к реакции с образовавшимися функциональными группами в макромолекулах полимера, является также причиной неравновесности реакции синтеза полимера, даже если система не теряет своей растворимости и плавкости. [20]
Такое положение определяется тем, что процесс разрушения является термодинамически неравновесным [8], Этот же фактор определяет фрактальность структуры полимеров, проявляющуюся в том, что в реакциях синтеза полимеров, протекающих в растворе ( а таких большинство [9]), основным структурным элементом является макромо-лекулярный клубок, который, как известно [10], является фракталом. Следовательно, применять или не применять методы фрактального анализа для описания структуры макромолекулярного клубка - этот вопрос не является выбором исследователя, а диктуется корректностью подхода. [21]
Десять лет, прошедших с момента выхода в свет второго издания книги, отмечены дальнейшим развитием химии высокомолекулярных соединений. Изучены механизмы некоторых реакций синтеза полимеров, выявлены новые свойства и возможности уже известных полимеров, синтезирован ряд новых полимеров. Интенсивно развивалась химия карбоцепных полимеров, получаемых путем термического разложения органических полимеров. Замечательны успехи химии биологически активных полимеров - биополимеров. [22]
Имеющийся чрезвычайно обширный экспериментальный материал по изучению поликонденсации позволяет дать почти исчерпывающую интерпретацию механизма этой реакции. Установлено, что поликонденсация представляет собой реакцию синтеза полимера в результате ступенчатого взаимодействия функциональных групп низкомолекулярных соединений. [23]
Карозерс [ 45а ] предложил все реакции синтеза полимеров обозначать как полимеризация, разделяя их на две группы - аддитивную полимеризацию ir конденсационную. Некоторые авторы [ 45б [ обозначили все реакции синтеза полимеров как полимеризацию, разделяя последнюю на цепную и ступенчатую полимеризацию. [24]
Поскольку для экспериментального построения кривых распределения образец полимера делят на фракции, представляющие собой смесь полимергомологов с относительно близкой степенью полимеризации, и определяют их молекулярные массы, получаемые значения молекулярных масс являются дискретными, а не непрерывными Однако экспериментальные кривые описывают непрерывными, а не дискретными функциями. Характер кривых ММР сильно зависит от механизма реакций синтеза полимеров, что дает возможность по форме экспериментальных кривых ММР детально анализировать эти механизмы. [25]
Протекание побочных реакций, нарушающих баланс реагирующих групп, препятствует развитию реакции поликонденсации, при этом образуется полимер с более короткими цепями. Можно сказать, что в промышленных исследованиях реакций синтеза полимеров на изучение возможности использования неочищенных исходных веществ затрачено больше средств, чем на изучение любого другого пути синтеза этих полимеров. Разумеется, вполне допустимо присутствие в реакционной смеси некоторых примесей, которые не принимают участия в реакции или не нарушают соотношения реакцнонноспособ-ных групп. [26]
Каждое из вновь образующихся соединений может в свою очередь превращаться в другие перфторарильные производные. Многие из этих высокофторированных соединений могут использоваться в реакциях синтеза полимеров в качестве мономеров или сомономеров. [27]
Первым открытым нуклеотидным коферментом был никотин-амидадениндинуклеотид ( NAD, 10), который был обнаружен в начале XX века Харденом и Янчом как температурно-стабильный кофактор спиртовой ферментации. Они принимают участие в биологических реакциях окисления-восстановления, переноса групп, в реакциях синтеза полимеров. Эти коферменты будут обсуждены в настоящей главе более детально позднее. Другие же важные встречающиеся в природе эфиры фосфорной кислоты, такие как составляющие клеточных мембран ( фосфолипиды и техоевые кислоты) или участвующие в биосинтезе природных соединений ( таких, как терпены или стероиды) здесь обсуждаться не будут, но будут рассмотрены в других главах, посвященных природным продуктам. [28]
Механизмом реакций синтеза полимера, как мы видели, определяются его структура и основные свойства. Большое значение имеет также и используемое промышленностью техническое решение, по которому реализуется реакция синтеза полимера. Таких решений для одного и того же механизма реакции синтеза может быть несколько. [29]
 |
Состав продуктов сухой перегонки хлопковой целлюлозы. [30] |
Страницы: 1 2 3