Cтраница 3
Кинетика обменных реакций между высокомокуляр-ным и низкомолекулярным полимерами при 55 С ( 1 и поликоординации 4 4 -быс - ( ацетоаце-тил дифенилоксида и ацетилацетоната бериллия при 55 С ( 2. [31] |
На этом же рисунке для сравнения приведена кинетика поликоординации ( в замкнутой системе) 4 4 -бис - ( ацетоацетил) дифенил-оксида и ацетилацетоната бериллия в тех же условиях. Как следует из сравнения кривых / и 2, молекулы исследуемого полимера взаимодействуют между собой со скоростью примерно того же порядка, что и скорость их роста в результате поли координации исходных веществ. Это несомненно указывает на большую роль реакций обменного взаимодействия между самими полимерными цепями в процессе синтеза координационного полимера реакцией поликоординации. [32]
Как известно, первой стадией такого взаимодействия является именно образование продукта присоединения. Возникновение электролитного раствора зависит от того, будет ли диссоциировать на ионы этот продукт: АтВп р / С. Очевидно, что внешнее сходство последнего равновесия со схемой процесса ( 1 22) еще не дает основания относить кислотно-основное взаимодействие либо его отдельные стадии к реакциям обменного взаимодействия. [33]