Cтраница 1
Реакции Скраупа и Дебнера-Миллера весьма сходны с синтезами пиридиновых оснований из альдегидов и аммиака ( стр. [1]
Реакция Скраупа при ее проведении по оригинальной прописч протекает обычно слишком бурно; это вызывает значительные потери материалов, выбрасываемых из жолбы через ( холодильник. Бели же к смеси добавить сульфат двухвалентного железа, играющего, вероятно, роль переносчика кислорода, реакция будет протекать значительно спокойнее. [2]
Реакция Скраупа имеет почти универсальное применение. Обычно используется глицерин, причем образуется почти неограниченное число хинолинов, замещенных в бензольном кольце. Ввиду того что экспериментальные условия реакции относительно жестки, естественно, что те заместители в ароматическом амине, которые чувствительны к горячему раствору сильной кислоты, претерпевают существенные изменения или вовсе отщепляются в ходе реакции Скраупа. [3]
Реакция Скраупа, проведенная с N-окисью 3-аминопиридина, которая сЭММЭ циклизуется в положении 4 с образованием 1 7-нафтиридина ( стр. [4]
Реакция Скраупа при ее проведении по оригинальной прописи протекает обычно слишком бурно; это вызывает значительные потери материалов, выбрасываемых из колбы через холодильник. Если же к смеси добавить сульфат двухвалентного железа, играющего, вероятно, роль переносчика кислорода, реакция будет протекать значительно спокойнее. [5]
Реакция Скраупа имеет почти универсальное применение. Обычно используется глицерин, причем образуется почти неограниченное число хинолинов, замещенных в бензольном кольце. Ввиду того что экспериментальные условия реакции относительно жестки, естественно, что те заместители в ароматическом амине, которые чувствительны к горячему раствору сильной кислоты, претерпевают существенные изменения или вовсе отщепляются в ходе реакции Скраупа. [6]
Реакция Скраупа, проведенная с N-окисью 3-аминопиридина, которая сЭММЭ циклизуется в положении 4 с образованием 1 7-нафтиридина ( стр. [7]
Реакция Скраупа имеет широкую область применения; она была проведена со многими ароматическими аминами. Оказалось, что не дают желаемых хинолинов только такие амины, заместители которых ( например, ацетильная, циа. Аминоацетофс-нон [10], 2-циан - 5-метиланилин [11], п-метоксианилин [12], 3-нитро - 4 5-диметоксианилин [13], 2-нитро - 4-метокси - 5-фторанилин [13] и З - нитро-4 - аМ йновсратрат [14] не образуют соответствующих производных хинолина, так как заместители в этих соединениях либо разрушаются, либо гидролизуются под действием горячей концентрированной серной кислоты, применяющейся в реакции. [8]
Реакцией Скраупа называется взаимодействие ароматического амина с глицерином в присутствии серной кислоты и окислителя. В результате реакции, в зависимости от характера исходного амина, могут получаться хинолин, его гомологи или красители с хинолиновым циклом. [9]
В реакции Скраупа акролеин образуется in situ при дегидратации глицерина коиц. [10]
На реакции Скраупа основан предложенный Дебнером и Миллером синтез хинальдина. В нем ароматический амин, альдегид и концентрированная соляная кислота нагреваются вместе. [11]
На реакции Скраупа основан предложенный Дебнером и Миллером синтез хинальдина. В нем ароматический амин, альдегид и соляная кислота нагреваются вместе. [12]
На реакции Скраупа основан предложенный Дебнером и Миллером синтез хинальдина. В нем ароматический амин, альдегид и соляная кислота нагреваются совместно. [13]
При реакции Скраупа в ряде случаев проявляется наклонность к образованию ангулярных ( угловых) производных, например ( I), тогда как рядовые гетероциклические системы, например ( П), ( III), не образуются. [14]
Хотя реакция Скраупа является общим методом получения производных хинолина, однако гомологи и производные анилина обычно реагируют труднее и с меньшим выходом, чем сам анилин. [15]