Cтраница 1
Реакция вида ( п 2п) или ( п, Зп) вообще возможны лишь на быстрых нейтронах, так как энергия, необходимая для вырывания второго и третьего нейтронов, может быть почерпнута лишь из кинетической энергии бомбардирующей частицы. [1]
Реакция вида ( а, п) является источником нейтронов и также используется для получения многих радиоактивных изотопов. Известны и другие типы ядерных реакций. Число их со временем быстро возрастает. [2]
Пусть реакция вида ( 671) приходит к равновесию по нижней стрелке, когда количество веществ, стоящих в правой части уравнения, уменьшается а стоящих в левой - увеличивается. [3]
Для реакции вида A t qB показано [152], что при DA DB и порядке реакции п 1 коэффициент х при десорбции может быть ниже, чем при абсорбции. [4]
Так как реакции вида ( п, у) сводятся к захвату нейтрона с последующим испусканием у-кванта, они называются реакциями радиационного захвата нейтрона. [5]
Большой порог реакций вида ( п, 2п) и аналогичных им объясняется, очевидно, тем, что для освобождения из ядра двух нуклонов надо затратить энергию, которая должна быть по крайней мере равна удвоенной энергии связи ( отделения) нуклона, в то время как при захвате первичного нейтрона в ядро вносится только одна порция энергии связи. [6]
Например, в реакции вида А ВС - А В С поступательная энергия атома А превращается в колебательную энергию ВС, в результате чего молекула ВС распадается на атомы. [7]
Речь идет о реакции вида А2 2 А Будем ( в этой и следующей задачах) отмечать индексами 1 и 2 величины, относящиеся соответственно к атомарной ( А) и молекулярной ( 2) компонентам смеси. [8]
Здесь были рассмотрены реакции вида ( VII 1.1) при больших и малых средних степенях ассоциации. [9]
Удобным способом осуществления реакций обсуждаемого вида при употреблении органических реагентов является проведение реакции с каким-либо одним валентным состоянием с последующим действием на продукт реакции подходящего окислителя или восстановителя. Последний должен вызывать лишь частичное изменение валентности элемента. Реакции этого вида легко удаются, например, с пирогаллолом, его замещенными и аналогами. [10]
Поэтому необходимо выявить реакцию вида Allium сера L. [11]
Выведено уравнение скорости для реакции вида А В. Обработкой опубликованных экспериментальных кинетических данных о реакциях изомеризации н-гексана в изогексаны, бутена-1 в бутен-2 и к-бутенов в изобу-тилса показано, что выведенное уравнение более точно описывает экспериментальные данные, чем традиционное уравнение обратимой мономолекулярной реакции 1-го порядка. [12]
Выведено уравнение скорости для реакции вида A R. Обработкой опубликованных экспериментальных кинетических данных о реакциях изомеризации н-гексана в пзогексаны, бутена-1 в бутен-2 и н-бутепов в пзобу-тнлсп показано, что выведенное уравнение более точно описывает экспериментальные данные, чем традиционное уравнение обратимой мономолекуляриой реакции 1-го порядка. [13]
Рассмотрим связь между механизмами реакций вида ( VI. [14]
Разница между легким протеканием реакции галоидсодержащих видов фосфора с водой и затрудненной реакцией с металлорганиче-скими соединениями может быть объяснена тем, что атомы галоида расположены в подавляющем большинстве внутри сетчатой трехмерной макромолекулы и блокированы атомами фосфора. Молекулы воды, очевидно, достаточно малы для того, чтобы проникнуть внутрь, в то время как магнийгалоидорганические соединения представляют собой в растворах сравнительно крупные и малоподвижные комплексы. Цинк-этил занимает среднее положение. Следует отметить, что попытки получения гомологов гидрокаучука из каучукгидробромида действием алкилмагнийбромидов не дали положительных результатов [8], но с цинк-этилом реакция прошла легко. У нас, в случае нерастворимого трехмерного полимера, реакция и с цинкэтилом протекала трудно и далеко не полно. Иодсодержащий фосфор при большом содержании иода обладает, вероятно, более рыхлой структурой, чем бромсодержащий, и обнаруживает признаки реакции с метилмагнийиодидом. [15]