Реакция - непредельное соединение
Cтраница 1
Реакции непредельных соединений с простыми и сложными гидридами позволяют осуществить синтез разнообразных эле-ментоорганических соединений. [1]
Направление реакции непредельного соединения с хлористым нитроэи-лом в значительной степени определяется строением исходного непредельного соединения. [2]
Если реакцию непредельных соединений, содержащих гидроксильные группы, проводить с алкоксисиланами или алкилалкоксисиланами с оставшейся связью Si - Н, то она протекает сложно. [3]
Протекание этих реакций непредельных соединений вполне вероятно при синтезе пластификаторов сложноэфирного типа на основе моно - и дикарбонов ых кислот в присутствии катализаторов - серной или алкилсерной кислоты. [4]
Данные о реакциях непредельных соединений с галогенмета-нолами приведены в приложении 15 ( стр. [5]
Практический интерес представляют реакции непредельных соединений с хлорангидридами угольной кислоты, поскольку таким путем могут быть получены важные мономеры - а р-непредельные кислоты и их производные. [6]
Большое влияние на реакцию непредельных соединений с карбо-новыми кислотами в присутствии катализатора BF3 - 0 ( G2H5) 2 оказывают температура и продолжительность реакции. [8]
 |
Скорость реакции алкилирования трих.| Скорость реакции алкилирования трн-хлоруксусной кислоты циклогексеном без растворителя при 52 ( I и в растворителе С6Н6 ( 2 и СС14 ( 3 при 30. [9] |
Большое влияние на реакцию непредельных соединений с карбоно-выми кислотами в присутствии катализатора BF3 0 ( С2Н5) 2 оказывают температура и время реакции. В реакции нормальных олефинов и незамещенных кислот повышение температуры в пределах 20 - 150 и увеличение продолжительности реакции способст вуют образованию более высоких выходов эфиров. Ниже 100 эфирообразова-ние обычно идет медленно, а выше 100 имеет - место заметная полимеризация олефинов, и выход эфира i. [10]
 |
Скорость реакции алкилирования трихлоруксусной кислоты циклогексеном без растворителя при температуре 52 С ( 1 и в растворителе СвНв ( 2 и CCJU ( 3 при температуре 30 С. [11] |
Большое влияние на реакцию непредельных соединений с карбо. О ( C2Hs) 2 оказывают температура и время реакции. [12]
Попытки расширить круг применяемых в реакции непредельных соединений и вовлечь в реакцию такие соединения, как диены, акрилонит-рил, метилакрилат, стирол и другие, окончились неудачей [16, 17], так как в присутствии перекисей в основном шла реакция полимеризации. [13]
Таутомерный эффект ярко проявляется в реакциях непредельных соединений ( см. раздел Винилогия, стр. [14]
Другим путем получения гидроперекисей может явиться реакция непредельного соединения с тпрето-бутилгипохлоритом в присутствии эфирного раствора перекиси водорода. [15]
Страницы: 1 2 3