Реакция - органическое соединение
Cтраница 2
Реакции органических соединений, результатом которых являются трансформации функциональных групп, составляют основную часть сведений о свойствах органических соединений, излагаемых но всех учебниках - от школьных до вузовских. [16]
Реакции органических соединений, результатом которых являются трансформации различных функциональных групп при неизменности остальной части молекулы, составляют основную часть сведений о свойствах различных классов органических соединений, излагаемых во все учебниках - от школьного до вузовского. Мы постараемся лишь дать некоторую обобщенную характеристику основных реакций, ведущих к трансформациям функциональных групп, с тем, чтобы была ясна их роль Б синтезе. Поскольку, однако, все разнообразие трансформационных реакций на самом деле может быть сведено к немногому числу основных типов, мы надеемся, что рассматриваемого в настоящем разделе материала будет достаточно для того, чтобы читатель мог составить представление о том, какими принципами руководствуются при включении той или иной стадии трансформации в обший план синтеза. [17]
Реакции органических соединений могут также вызываться жесткими излучениями ( 3 - и у-излучения) и быстрыми нейтронами. Высокая эффективность, дешевизна энергии, непрерывность радиа-ционно-химических процессов открывают широкие перспективы выполнения органических синтезов в масштабах от модельных лабораторных до промышленных многотоннажных. Пока наибольшие успехи достигнуты в осуществлении реакций полимеризации и вторичных превращений полимеров. [18]
 |
Схема электронных состояний. о - атома фтора. б - двухвалентного фторкатиона. в - аниона фтора. [19] |
Реакции органических соединений, представляющих собой многоатомные, часто очень сложные молекулы, в принципе всегда могут идти в нескольких ( в частном случае в двух) возможных направлениях. Выраженность какого-либо одного преобладающего направления характеризует селективность реакции. Направление реакции зависит от состава, строения, реакционной организации вещества и от внешних условий. Решить вопрос о возможном направлении реакции данного вещества в данных условиях помогают многочисленные экспериментальные правила органической химии. Теоретически он решается на основе общей теории химических реакций. [20]
Реакции органических соединений за немногими исключениями протекают медленно, тогда как неорганические соединения, реагирующие обычно в виде ионов, взаимодействуют очень быстро, во многих случаях практически моментально. [21]
Реакции органических соединений, в противоположность реакциям неорганических соединений, в большинстве случаев не доходят до конца и часто дают небольшие выходы. [22]
Реакции органических соединений калия, рубидия и цезия с серой не изучены. В последние годы, однако, интенсивно развивается химия перфторалкилкарбанионов, генерируемых in situ присоединением фторид-иона к перфторолефинам в полярных апротонных растворителях. [23]
Рассматривая реакции органических соединений, в частности производных бензола, Штиглиц принимает, что в них имеется сильная альтернация зарядов углеродных атомов. [24]
Хотя реакция органических соединений лития или реактивов Гриньяра с алкилгалогенидами не является наилучшим методом синтеза углерод-углеродных связей, взаимодействие этих металлоорганических соединений с соответствующим хлоридом фосфора приводит к образованию с хорошим выходом связей фосфор - углерод. Следовательно, тризамещенный фосфор лучше атакуется нуклеофильными агентами, чем углерод. [25]
Изучена реакция органических соединений кальция с нитрилами. [26]
Описаны реакции органических соединений лития с гидридами бора. [27]
Изучена реакция органических соединений кальция с нитрилами. [28]
Для реакций органических соединений считается общепризнанным [19], что более активные реагенты являются менее селективными, т.е. менее чувствительными к различиям в реакционной способности партнеров по реакции. [29]
Исследование реакций органических соединений ртути и свинца изотопным и масс-спектрометрическим методами показало [620], что фотораспад дифенилртути, тетрафенилсвинца и гексафеншшлюмбана в CeDe происходит по ступенчатому радикальному механизму с участием молекул растворителя. При этом в растворителе обнаружены С6Н6, СеНбВ и бифенилы трех разновидностей: CeHsCeDs ( А), С6Н5 - С6Н5 ( Б) и CeDsCeDs ( В) в количествах 88 - 94 %, 1 6 - 7 6 % и 0 7 - 0 5 % соответственно. При распаде ( CeDshHg и ( CeDs Pb в СеНе получаются молекулы CeDsH, CeD4H2 и СеВзНз и бифенилы всех трех видов. [30]
Страницы: 1 2 3 4