Cтраница 3
При реакциях органических соединений при повышенных температурах все катализаторы постепенно теряют активность вследствие осаждения на поверхности углистого остатка. Данный катализатор не представляет собой исключения в этом смысле. [31]
Фьюзон, Реакции органических соединений, Изд. [32]
Фьюзон Р Реакции органических соединений Пер с англ. [33]
Почти все реакции органических соединений являются сложными и часто обратимыми. Целевая реакция обычно сопровождается побочными процессами. Целевой продукт во многих случаях не обладает достаточной стойкостью в условиях реакции и может подвергаться дальнейшим превращениям. [34]
Скорость многих реакций органических соединений зависит от того, насколько эффективно взаимодействуют, т.е. перекрываются, молекулярные орбнгали реагентов. Объемистые группы ( например, mpem - бутильная) препятствуют сближению реагентов, снижают степень взаимодействия орбит алей ( иногда до нуля) и поэтому затрудняют реакцию. Для оценки стерических эффектов необходимо иметь представление о том, каковы размеры орбнталей и насколько далеко оии распространены от ядра. Поскольку молекулярные орбнгали получаются из атомных орбнталей ( раздел 1.5), размеры атомных орбнталей играют решающую роль. [35]
Огромное разнообразие реакций органических соединений с водородом объединяют в разделе реакций восстановления. [36]
Знание механизмов реакций органических соединений позволяет легче усваивать фактический материал. Однако в рамках данной книги не представлялось возможным, не нанося ущерба ясности и последовательности изложения основных положений, подробно и критически рассматривать все, зачастую многочисленные и противоречивые, точки зрения на механизм протекания той или иной конкретной реакции. В большинстве случаев отдавалось предпочтение какому-либо одному механизму, по мнению автора более обоснованному; с альтернативными механизмами читатель может ознакомиться по литературным источникам, рекомендуемым учебными программами. [37]
Приведите примеры реакций органических соединений, при которых: а) возникает новая С-С - связь; б) происходит разрыв С-С - связи; в) двойная СС-связь преобразуется в С-С - связь. [38]
Приведите примеры реакций органических соединений, связанные: а) с образованием воды; б) с выделением водорода; в) с присоединением водорода; г) с замещением водорода; д) с присоединением хлороводорода; е) с выделением хлороводорода. [39]
Знание механизмов реакций органических соединений позволяет легче усваивать фактический материал. Однако в рамках данной книги не представлялось возможным, не нанося ущерба ясности и последовательности изложения основных положений, подробно и критически рассматривать все, зачастую многочисленные и противоречивые, точки зрения. [40]
Особенностью большинства реакций органических соединений в отличие от неорганических является их необратимость и низкие скорости взаимодействия. Вследствие этого в органической химии ведущее место занимает химическая кинетика, теория реакционной способности и механизмов реакций. Тем не менее существуют типы химических реакций с участием органических соединений, которые являются обратимыми. Сложные химические реакции могут включать сразу несколько типов простых реакций. [41]
Отличительной особенностью реакций органических соединений с МпОГ является их малая скорость. Определение возможно, если использовать косвенный способ: анализируемое соединение предварительно обрабатывают избытком сильнощелочного раствора перманганата и дают возможность реакции протекать необходимый период времени. [42]
Детальное рассмотрение реакций органических соединений мы отложим до гл. V-X, где обсудим некоторые реакции малых молекул, аналогичных по строению рассматриваемым полимерам. [43]
Ионная теория реакции органических соединений Прево и Кир-рмана была способна объяснить для своего времени довольно большое число реакций, поэтому на нее в литературе 30 - х годов делались многочисленные ссылки. [44]
Знание механизмов реакций органических соединений позволяет легче запоминать материал органической химии. В рамках данной книги не представляется возможным, не нанося ущерба ясности и последовательности изложения основных положений, подробно и критически рассматривать все, зачастую многочисленные, точки зрения относительно механизма протекания той или иной реакции. Поэтому в большинстве случаев отдается предпочтение какой-либо одной из них, по мнению автора, более обоснованной. С остальными альтернативными механизмами читатель может ознакомиться по цитированным в конце каждого раздела литературным источникам. [45]