Cтраница 2
Реакция сополимеризации проводится в реакторе 1, частично заполненном реакционной массой. Температура полимеризации обычно 20 - 40 С, давление 0 3 - 0 6 МПа. В реактор поступает растворитель, мономеры, компоненты каталитического комплекса, а также циркулирующая газожидкостная смесь. Газовая фаза, содержащая этилен, пропилен, регулятор молекулярной массы и растворитель в количествах, определяемых динамическим равновесием между газом и жидкостью в реакторе, непрерывно выводится из аппарата и подается в конденсатор 2, где происходит ее охлаждение и частичная конденсация. Раствор полимера из реактора поступает в смеситель 3 для разрушения каталитического комплекса и смешения с водой. Иногда этой операции предшествует отдувка незаполимеризовавшегося этилена за счет снижения давления. Из смесителя 3 эмульсия раствор полимера - вода переводится в отстойник 4 для разделения водного и углеводородного слоев. [16]
Реакции сополимеризации могут протекать как по радикальному, так и по ионному механизму. Мономеры, полимеризующиеся по катионному механизму, обычно характеризуются большими различиями в реакционной способности, чем при радикальной сополимеризации. [17]
Зависимость состава сополимера от состава исходной смеси мономеров при сополимеризации. [18] |
Реакции сополимеризации, как и полимеризации, могут протекать по радикальному и ионному механизмам. Тип процесса сополимеризации существенно влияет на состав, структуру и свойства сополимера. В случае свободнорадикальной сополимеризации значения констант сополимеризации определяются реакционной способностью мономеров и не зависят от инициирующей системы. При ионной сополимеризации на значения констант сополимеризации оказывают влияние природа каталитической системы и полярность среды. На рис. 2.2 представлена зависимость состава сополимера от состава смеси мономеров при сополимеризации стирола с метилметакрилатом различными способами. [19]
Реакция сополимеризации изобутилена с изопреном протекает очень быстро; уже при смешении шихты с раствором катализатора каждая капелька его обволакивается тонкой пленкой полимера и рост цепи осуществляется за счет диффузии мономеров в образовавшуюся полимерно-мономерную частицу. Поскольку коэффициент теплопроводности полимера невысок, температура внутри полимерно-мономерных частиц может быть значительно выше температуры реакционной среды, что приводит к снижению молекулярной массы сополимера. Поэтому важное значение приобретает быстрое и тонкое диспергирование раствора катализатора при смешении его с раствором мономеров. [20]
Реакция сополимеризации пентена-1 с 2-метилбутадиеном - 1 3 проведена в присутствии катализаторов, приготовленных иа TiCI4 и А. [21]
Реакция сополимеризации эпоксидной смолы и тиокола проходит в присутствии кубового остатка гексаметилендиамина при комнатной и более высокой температуре. [22]
Влияние соотношения исходных мономеров на величину молекулярного веса полиамидов. [23] |
Реакция сополимеризации субокиси углерода с диаминами сопровождается при повышенных температурах полиме - Образование полимера субокиси углерода продукта в ярко-красный цвет. [24]
Реакцию сополимеризации продолжают 7 - 8 ч при 93 - 95 С. Затем реакционную смесь охлаждают, гранулы отделяют на воронке Бюхнера, промывают большим количеством горячей воды и сушат на воздухе. [25]
Эти реакции сополимеризации демонстрируют почти идеальное поведение ( г - 1) с тенденцией образования блоков полилактонов. Способность этих двух типов мономеров к анионной сополимеризации обусловлена тем, что растущие центры обоих мономеров одинаковы - алкоксидвые анионы. Большая ЕКТИВНОСТЬ лактонов в сополимеризации является следствием большей реакционной способности сложноэфирной связи по сравнению с реакционной способностью простой эфирной связи по отношению к нуклеофиль-ной атаке. [26]
Эта реакция сополимеризации протекает менее быстро, чем в случае системы каучук - метилметакри-лат; при этом наблюдается больший выход гомополимера. [27]
В реакции сополимеризации следует регулировать количественные соотношения реагирующих веществ, тип и количество катализатора, температуру и тип растворителя, если сополимеризация проводилась в растворе. Применяя одинаковые условия процесса, можно получить и технически однородные продукты. [28]
Кинетика гомополимеризации и сополимеризации при 80 в присутствии 1 5 % ДАК. [29] |
Для реакции сополимеризации стирола с изомерами ДВБ характерен резко выраженный гель-эффект, сопровождающийся большими скоростями тепловыделения ( 4 - 5 кауг. Например, для сферической гранулы радиуса 0 5 мм перепад между центром и поверхностью достигает 5 и выше. При этом скорости сополимеризации в центре гранулы и на ее поверхности отличаются в 2 раза. Поэтому набухаемость участков, расположенных ближе к поверхности, меньше по сравнению с более удаленными. Такая макронеод-нрродность обуславливает различие свойств центральных и периферийных областей гранулы ( набухание, проницаемость) и резко снижает ее механическую прочность. [30]