Cтраница 3
Разработана реакция сополимеризации стирола и других ненасыщенных соединений с ди - или полиэпоксидными соединениями. Для хорошего течения реакций такого типа необходимо, чтобы сополимер был линейно термопластичным и по возможности с наименьшим числом разветвлений. Сигалл и Диксон69 установили, что применение аллиловых производных не дает продукты, отвечающие этому требованию, так как они почти всегда, хотя бы частично, имеют сетчатую структуру. Наоборот, сополимеризация с акриловой кислотой, эфирами акриловой кислоты или нитрилом акриловой кислоты всегда приводит к образованию термопластичных продуктов. [31]
При реакции сополимеризации изобутилена и пропилена, катализируемой фосфорной кислотой, образуется продукт, состоящий из смеси 2 2 - и 2 3-диметилпен-тена - ж, что подтверждается гидрогенизацией продуктов, в результате которой получены 2 2 - и 2 3-диметилпентаны. Другими исследователями при температуре 180 и давлении 40 am получен полимер ( выход 65 %), из продуктов гидрогенизации которого была выделена жидкая фракция, содержащая 54 % гептанов. [32]
Кинетика реакции сополимеризации значительно более сложна, чем кинетика реакции полимеризации, и поведение смеси разнородных мономеров отлично от поведения однородных мопомероз. [33]
Инициаторами реакций сополимеризации являются различные перекиси или гидроперекиси. В присутствии восстановителей сополимеризация легко протекает при комнатной температуре. [34]
Скорость реакции сополимеризации при использовании в качестве инициатора только ультрафиолетового излучения невелика. [35]
Написать реакцию сополимеризации этиленоксида и этиленимина и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если в результате химического анализа установлено наличие 1 7 - Ю 4 экв. [36]
Используя в реакции сополимеризации различные фторсодержащие мономеры, обладающие объемными боковыми группами, нарушающими гомогенность цепи полимера, либо группами, обеспечивающими возможность дальнейшей сшивки полимера, можно получить термо - и хемостойкие продукты с широким диапазоном свойств от пластиков до эластомеров. [37]
Образующийся при реакции сополимеризации продукт носит название сополимера. [38]
Изучена также реакция сополимеризации пентенов с бута-нами и пропиленом. [39]
Теория механизма реакции сополимеризации основывается на известных реакциях между сопряженными диенами и стиролом. [40]
Примером использования реакции сополимеризации в технических целях является получение различных сополимеров бутадиена, которые применяются в зависимости от состава как синтетические каучуки, для литья под давлением, как пластификаторы для полимеров, для приготовления грунтовочной массы, а также как вещества для пропиток и аппретирования. [41]
В результате реакции сополимеризации образуется большая трехмерная сетчатая молекула. [42]
Теория механизма реакции сополимеризации основывается на известных реакциях между сопряженными диенами и стиролом. [43]
В результате реакции сополимеризации жидкая пленка целиком ( без испарения каких-либо веществ) отверждается, превращаясь в трехмерный полимер, не размягчающийся при нагревании. Для предотвращения окисляющего действия кислорода воздуха на пленку, задерживающего процесс сополимеризации, в полуфабрикатный лак вводят немного парафина или синтетических жирных кислот, образующих на поверхности пленки тончайший защитный слой. [44]
Интересным свойством реакций карбоний-ионной сополимеризации является то, что отношения реакционных способностей мономеров в некоторых системах несколько меняются в зависимости от примененных инициатора и растворителя. Насколько такое изменение является общим, неизвестно, но наличие его подчеркивает тот факт, что имеющийся активный центр, по-видимому, представляет собой некоторую комбинацию ионной пары иона карбония и аниона, получаемого из инициатора, изменяющего вследствие этого его реакционные свойства. [45]