Реакция - внедрение
Cтраница 1
 |
Селективность реакций внедрения нитренов RN по связи С - Н. [1] |
Реакции внедрения наблюдаются не для всех нитренов. В случае алкил -, арил - и аминонитренов эти реакции происходят очень редко. [2]
 |
Внедрение дихлоркарбена, генерированного в условиях МФК, по связи С - Н. [3] |
Реакции внедрения генерированных обычным способом ди-хлоркарбенов по С - Н - связи довольно редки и идут с низкими выходами, даже если используют хлороформ и грег-бутилат или метилат натрия и трихлоруксусный эфир. Несколько лучшие результаты получаются при использовании раствора три-хлорацетата натрия в глиме. Еще более высокие выходы дает применение бромдихлорметилфенилртути при несколько повышенных температурах. [4]
Реакция внедрения является тестом для карбенов, образующихся в качестве интермедиатов; соответствующий карбениевый ион отрывал бы от силана водород ( разд. [5]
Реакции внедрения вызываются различными активными частицами, в частности карбенами, в которых атом углерода после первоначальной элект-рофильной атаки одного из концов двойной связи становится нуклеофиль-ным и может атаковать другой конец связи. [6]
Реакции внедрения характерны только для активных синглетных карбенов. [7]
Реакция внедрения дихлоркарбена изучена главным образом на углеводородах, и ряд таких примеров приведен в табл. 3.1. В эту таблицу включено также несколько примеров реакций внедрения, которые происходят в а-положение к эфирному атому кислорода или третичному азоту. [8]
Реакция внедрения является тестом для карбенов, образующихся в качестве интермедиатов; соответствующий карбениевый ион отрывал бы от силана водород ( разд. [9]
Реакции внедрения карбенов в о-связи пока не нашли столь широкого применения в органическом синтезе, как реакции 1 1-циклоприсоединения к кратным связям. Тем не менее отдельные реакции внедрения заслуживают упоминания как препаративные. [10]
Реакции внедрения по связи Me - С и многочисленные реакции алкильной группы с различными субстратами в координационной сфере переходного металла будут рассмотрены в следующих главах. [11]
Реакции внедрения карбенов могут носить и внутримолекулярный характер. [12]
Реакции внедрения для соединений кобальта изучены очень подробно. Что касается других элементов, то только марганцу уделено сравнительно много внимания. СО) 4 относится к числу весьма реакционноспособ-ных соединений; продуктом почти любой реакции замещения является ациль-ное производное. [13]
Реакция внедрения является второй стадией процесса. [14]
Реакции внедрения по связи С - Н нитренов, - частиц с моновалентным, шестиэлектронным нейтральным атомом азота, обычно генерируемых при термолизе или фотолизе азидов ( RNa - RN N2) или при дезоксигенировании нитрогруппы, - были использованы на ключевой стадии синтеза некоторых пя-тичленных и шестичленных ароматических соединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4