Реакция - ионный тип
Cтраница 1
Реакции ионного типа используют также при димеризации и полимеризации алкенов. [1]
Реакции ионного типа, относительно наиболее распространенные, осуществляются без разъединения электронной пары. Они протекают обычно в присутствии полярного растворителя и осуществляются через промежуточное образование положительно или отрицательно заряженных структур с неустойчивой электронной конфигурацией, стремящихся к стабилизации в результате атак на другие молекулы. Эти промежуточные образования возникают чаще всего в результате гетеролитического разрыва некоторых связей под влиянием кислотных или основных реагентов. [2]
 |
Бранные числа некоторых непредельных углеводородов. [3] |
Известно, что реакции ионного типа происходят в тех случаях, когда вступающая в реакцию двойная связь уже поляризована в результате соответствующего несимметричного замещения или поляризуется под влиянием поляризующего действия реактива или катализатора. Поляризации способствует обычно присутствие растворителя; с ростом полярности растворителя его влияние усиливается. [4]
Можно предположить, что последовательность реакций ионного типа, протекающих при гидрокрекинге, изображается приведенной выше схемой. [5]
При изучении механизма реакций необходимо проводить разграничение между реакциями ионного типа и реакциями радикального типа. [6]
В ряде случаев, особенно при использовании упомянутых катализаторов, ускоряющих реакции ионного типа, механизм процесса может измениться. [7]
Большинство органических соединений не является электролитами, поэтому для их анализа не могут быть применены реакции ионного типа. В связи с этим вещество должно быть охарактеризовано посредством определения его физических констант и функциональных групп при помощи групповых и специфических химических реакций. [8]
Многие органические соединения не являются электролигами, поэтому для их анализа большей частью не могут быть применены реакции ионного типа. Качественный анализ смесей органических веществ еще недостаточно разработан. [9]
Как видно из обзора, наибольшее применение в качестве катализаторов получили соединения олова, главным образом хлориды и металлоорганические соединения, преимущественно для реакций ионного типа. [10]
Использование в качестве катализаторов окисления ионов переходных металлов, металлокомплексов, а также растворителей приводит к появлению новых маршрутов химических реакций, к протеканию реакций ионного типа. [11]
Для наших ближайших целей будет достаточно констатировать, что большая часть гомогенных реакций присоединения по кратным связям относится к ионному типу и что при всех реакциях ионного типа на той или иной стадии реакции должно происходить электромерное смещение. [12]
Реакции ионного типа, протекающие на цеолитах, обычно связывают с кислотной природой пх активных центров. Однако во многих случаях прямая связь активности с величиной кислотности не обнаруживается. Это объясняется тем, что в образовании ионов карбония принимает участие лишь небольшая часть активных центров - вырезанный спектр. [14]
Реакции ионного типа, протекающие на цеолитах, обычно связывают с кислотной природой активных центров, однако во многих случаях прямая связь активности с величиной кислотности цеолитов не обнаруживается. В связи с этим проблема определения спектра кислотности цеолитов и его связи с активностью для различных ионообменных форм и соотношений SiO2 / Al2O3 в каркасе цеолита приобретает особое значение. Возможно, что невысокая избирательность гетерогенных кислотных катализаторов в ряде процессов именно связана с наличием кислотных центров различной силы. Положение усугубляется еще и тем, что до сих пор нет надежных методов раздельного определения бренстедовской и льюисовской кислотности. [15]
Страницы: 1 2