Cтраница 2
Однако приведенные выше положения о механизме действия катализаторов относятся только к конечной стадии поликонденсации олигомеров, образовавшихся на ранней стадии процесса. Известно [1], что скорость реакции образования поликарбонатов на поверхности раздела фаз равна или приближается к скоростям реакций ионного типа. В таком случае остается неясным действие катализатора в начальный момент реакции. [16]
В ходе окислительных реакций образуются различные по реакционной способности, и устойчивости продукты ( промежуточные кислородсодержащие соединения, каталитические комплексы, ионы, радикалы, ион-радикалы), характер взаимных превращений которых и обусловливает специфику процесса. Использование в качестве катализаторов окисления различных соединений металлов переменной валентности приводит к возникновению новых химических реакций, в том числе реакций ионного типа. Ввиду отсутствия в ряде случаев прямых экспериментальных сведений о природе элементарных химических реакций, заключения об их существовании могут быть сформулированы только на основе анализа накопленного обширного опытного материала. [17]
В водных растворах BrCl более устойчив, но гемолитическая диссоциация может сосуществовать здесь с гетеролизом связи, приводящим к образованию ионов. Именно потому в воде и в других средах с высокой диэлектрической проницаемостью межгалогенные соединения проводят электрический ток и проявляют способность к участию в реакциях ионного типа. [18]
Попытаемся определить причины стойкости фенолоспиртов в щелочной и в нейтральной средах. Эти реакции происходят в водной фазе, и, поскольку их течение изменяется в зависимости от рН, они являются реакциями ионного типа. [19]
Исключительно важное значение для получения высококачественных молибденовых катализаторов гидроформинга имеют носители. Так, показано [290], что окись молибдена и окись хрома сами по себе неактивны, но в присутствии алюмосиликатного носителя становятся активными и высокостабильными. В последующем было показано [65], что как окись молибдена, так и окись алюминия не активны в реакции изомеризации пентана, в то время как катализатор, содержащий 10 - 20 % окиси молибдена на окиси алюминия с небольшими добавками двуокиси кремния, обладает высокой активностью. Это показывает, что окись алюминия не является инертным носителем, но играет активную роль в катализе, вероятно, вследствие создания кислотности, необходимой для протекания реакций ионного типа. [20]