Cтраница 2
Реакции подобного типа часто встречаются в высокотемпературных процессах. [16]
Реакции подобного типа называют аддитивной димеризацией. [17]
Реакции подобного типа между бромидами или иодидами протекают реже, чем между соответствующими фторидами или хлоридами, к тому же высшие координационные числа комплексообразователей обычно не достигаются. [18]
Реакции подобного типа в литературе не описаны. [19]
Реакции подобного типа называются цепными. Они играют важную роль при протекании многих химических процессов. [20]
Реакции подобного типа называются реакциями замещения. [21]
Среди реакций подобного типа встречаются такие, в которых окислитель или восстановитель одновременно является и средой, например многочисленные реакции растворения металлов в кислотах. [22]
Примером реакции подобного типа могут служить реакции омыления сложных эфиров и этерификации. [23]
Примером реакции подобного типа служит гидролиз метилгалоидсилана, в результате которого образуется метилси-локсан, или силикон. Органические группы, особенно если они содержат какие-либо заместители, часто могут вступать в характерные химические реакции, не влияющие на связь между данной группой и материнским элементом. Кроме того, размеры органических групп, входящих в металлоорганическое соединение, могут играть важную роль, обусловливая те или иные химические или физические свойства соединения совершенно независимо от характера металл-углеродной связи в нем. [24]
Примером реакции подобного типа может служить превращение индикаторов ( применяемых в методе ацидиметрии) под влиянием ионов водорода или гидроксила. [25]
Большинство реакций подобного типа описаны Андерсоном. [26]
К реакциям подобного типа было привлечено внимание и других исследователей. Сам катехин, который ведет себя как одноосновный фенол ( / Ci8 c 1 3 - 10 - 10), в отсутствие щелочи взаимодействует с нио-биевой кислотой крайне слабо. При рН 4 5 ( в присутствии Na2S2O5 в качестве восстановителя) 10 % - ный раствор катехина окрашивает белый осадок ниобиевой кислоты в оранжевый цвет, но растворимость осадка составляет лишь 30 мг на 100 мл раствора, причем реакция протекает главным образом на поверхности частиц ниобиевой кислоты. [27]
При реакциях подобного типа возможно изменять исходные компоненты, выбирая те из них, которые благоприятствуют протеканию этих реакций. [28]
Однако примеры реакций подобного типа редки. Как правило, взаимодействие гидридов металлов с ацетиленами протекает по типу реакций присоединения по тройной связи с образованием сг-алкенильных производных металлов. [29]
В большинстве реакций подобного типа ЦТР всегда проявлял пониженную реакционную способность по сравнению с ЦТМ, что особенно наглядно продемонстрировал Фишер [1] посредством конкурирующего ацилирования смесей ферроцена, анизола, ЦТМ, ЦТР и бензола, в результате которого был выведен ряд реакционной способности: ферроцен анизол ЦТМ бензол ЦТР. В этом ряду ЦТР занимает последнее место. [30]