Cтраница 3
Для описания реакций подобного типа Льюис ( 1930 - 1940 гг.) предложил новое определение кислот и оснований. [31]
С помощью пиролитических реакций подобного типа осаждают также пленки сульфидов и селенидов ряда других металлов, таких, как Zn, Cu, In, Ag, Ga, Sb, Pb и Sn. Пленки тел-луридов получить этим методом не удается, поскольку соли теллурорганических соединений крайне неустойчивы и их трудно синтезировать. Однако устойчивость этих соединений можно повысить путем введения определенных легирующих примесей, присутствие которых в пленках будет необходимо для создания солнечных элементов. [32]
Во многих реакциях подобного типа присутствие перекисей вызывает обращенное присоединение. [33]
Несомненно, что реакции подобного типа должны иметь место и в соответствующих макромолекулярных системах и могут быть использованы для синтеза и модификации металлоорганических полимеров. [34]
Простейшим калориметром для реакций подобного типа является калориметр, в котором ампула с веществом, подлежащим гидролизу, разбивается в воде или во влажном растворителе, который сам представляет собой калориметрическую жидкость. Такое устройство не всегда удобно в случае выделения большого объема газа при гидролизе. [35]
Зависимость молекулярного веса полиизобутилена ( а и удельной электропроводности ( б в системе А1С13 - EtCl - С6Н от концентрации бензола. Температура полимеризации -. [36] |
Для комплекса А1С13 EtOH реакция подобного типа невозможна из-за слишком больших различий в основности бензола и этилового спирта. [37]
Зависимость молекулярного веса полиизобутилена ( а и удельной электропроводности ( б в системе А1С13 - EtCl - С6Нб от концентрации бензола. Температура полимеризации -. [38] |
Для комплекса А1С13 EtOH реакция подобного типа невозможна из-за слишком больших различий в основности бензола и этилового спирта. Введение бензола приводит только к понижению диэлектрической проницаемости среды. [39]
Фишер, последовательно применяя реакции подобного типа, получал пептиды, в состав которых входило до 18 аминокислотных остатков. [40]
Ниже дано несколько примеров реакций подобного типа. [41]
Однако не во всех реакциях подобного типа происходит гемолитический распад соли диазония. [42]
Чаще всего в качестве восстановителя в реакциях подобного типа применяют алюмогидрид лития. Употребление этого реагента приводит к избирательному удалению бензильных и арильных групп из солей четвертичного фосфония ( например, бромистый диметил-дибензилфосфоний превращается в диметилбензилфосфин с выходом 81 % от теоретического42, а бромистый бутилтрифенилфосфоний - в бутилдифенилфосфин43 с выходом около 60 %, причем реакции проводятся преимущественно в среде тетрагидрофурана. Алюмогидрид лития может быть применен в реакциях ( 2 - 6) вместо металлов193 301 302, а также для восстановления окисей третичных фосфинов. [43]
Применение теории сольво-систем к химии жидкого диоксида серы позволяет объяснить реакции подобного типа. К сожалению, постулированное образование ионов SO2 в растворах тионилгалогенидов экспериментально не подтверждается. [44]
Это предположение, по-видимому, является оправданным для большинства простых случаев реакции подобного типа, однако в более сложных случаях, которые на первый взгляд кажутся аналогичными, это предположение оказывается неверным. Например, на основе опытов с меченным 14С иодбензолом считают, что реакция ароматических галогенпроизводных с амидом калия в жидком аммиаке является двух-стадийным процессом ( 33), включающим промежуточное образование дегидробензола 27 ( см. также гл. [45]