Реакция - трансалкилирование
Cтраница 1
Реакции трансалкилирования обратимы в широком диапазоне температур. [1]
Реакция трансалкилирования фенола толуолом во многом напоминает процессы диспропорционирования и трансалкилирования ароматических углеводородов. [2]
Как показали результаты, главными продуктами реакции трансалкилирования фенола толуолом являются смесь изомеров крезола, дифениловый эфир и ксилолы, получающиеся при диспропорционировании толуола. [3]
Результаты исследований показали, что скорость протекания реакций трансалкилирования на всех катализаторах растет с увеличением условного времени контакта. [4]
Особенность процесса алкилирования на фосфорно-кислотном катализаторе - отсутствие реакций трансалкилирования, что приводит к нерациональному расходованию бензола и олефина на образование ди - и полиалкилбензолов. Для утилизации этих продуктов вводится дополнительная стадия трансалкилирования на специальном катализаторе. При этом, однако, теряется главное преимущество процесса: отсутствие проблемы сточных вод и коррозии. [5]
При трансалкилировании с помощью процесса ксилолы плюс в реакцию трансалкилирования можно вовлекать ароматические углеводороды С10 и С11 ( так как процесс не лимитируется образованием кокса на катализаторе. Поэтому он является достаточно гибким и позволяет широко использовать различные фракции моноциклических ароматических углеводородов, получающихся на нефтеперерабатывающих и нефтехимических установках. [6]
В присутствии аморфного алюмосиликата и фторированной окиси алюминия помимо реакции трансалкилирования в значительной степени протекает реакция деалкилирования. [7]
В присутствии аморфного алюмосиликата и фторированной окиси алюминия помимо реакции трансалкилирования в значительной степени протекает реакция деал килирования. [8]
Для предварительной оценки результатов предложенного процесса были проведены термодинамические расчеты равновесных состояний реакций трансалкилирования бензола ароматическими углеводородами С9, протекающих в газовой фазе. Однако, по литературным данным, на практике максимальная глубина протекания реакций трансалкилирования ароматических углеводородов достигается при мольном соотношении 1: 1, что и подтвердили дальнейшие исследования. Это объясняется тем, что при расчетах не учитывались протекающие параллельно реакции гидрокрекинга и деалкилирования алкилароматических углеводородов. [9]
 |
Технологическая схема процесса алкилирования бензола высшими а-олефинами. [10] |
Образующиеся полиалкилбензолы могут быть возвращены в процесс, либо отдельно превращены в моноалкилбензолы по реакции трансалкилирования с бензолом. [11]
Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что скорость алкилирования бензола деценом-1 на порядок превышает ско - рость алкилирования моноалкилбензолов и более чем на два порядка скорость реакции трансалкилирования. [12]
При проведении жидкофазного трансалкилирования на цеолите ZSM-4 конверсия фенола достигает 35 % при средней селективности по крезолам 80 - 90 % [5], при 300 и времени 4 ч в реакцию трансалкилирования вступает и этилбензол. Основным продуктом является этил фенол. [13]
 |
Зависимость выхода продуктов превращения сырья-3, при переработке на катализаторе гидроизомеризации, от давления при 425 С и 1 5ч. [14] |
АП-64 и растет, что говорит о существенной составляющей реакций гидрирования аренов. Одновременно увеличивается интенсивность протекания реакций трансалкилирования и деалкилирования алкилароматических углеводородов. Причем, скорость протекания реакций деалкилирования с увеличением давления растет быстрее, чем скорость реакций трансалкилирования. [15]
Страницы: 1 2