Cтраница 1
Реакции трансметилирования с участием ониевых соединений, таких, как бетаин или диметилтетин, не требуют наличия аденозинтрифосфата или других источников энергии. В противоположность этому процессы метилирования никотинамида за счет метионина [520, 521], метилирования норадреналина [ 522 и метилирования гуанидинуксусной кислоты [523 - 525] происходят только в присутствии аденозинтрифосфата. [1]
При проведении реакции трансметилирования фенола толуолом к исходной смеси непрерывно подавалась вода в-5 - кратном мольном избытке. [2]
Участие метионина в реакциях трансметилирования было доказано в опытах с изотопами. [3]
Это соединение участвует в ряде реакций ферментативного трансметилирования. [4]
Схема начальных этапов метаболизма С02 у Methanobacterium thermoautotrophicum. [5] |
Метальные и карбоксильные группы связываются в реакциях трансметилирования и транскарбоксилирования с образованием активированной уксусной кислоты. Процесс осуществляется при участии уникальных ферментов. Из ацетил - КоА в результате восстановительного карбоксилирования образуется пируват и далее фосфоенолпировиноградная и щавелевоуксусная кислоты ( см. табл. 24), которые служат предшественниками аминокислот и Сахаров. Пути фиксации С02 ацетогенными эубактериями и метаногенными архебак-териями различаются коферментами и некоторыми частными реакциями. [6]
Необходимо отметить, что большая скорость реакции переноса цепи в реакциях трансметилирования во многих из цитированных случаев, исключает образование теломерных продуктов. При использовании такого рода катализаторов удалось получить тело-меры этилена с бензолом и толуолом - 1-фенил-н - алканы. [7]
Исследовано влияние природы лантанида, входящего в состав цео-литного катализатора, на реакцию трансметилирования фенола толуолом. [8]
Изучено поведение смесей фенола с толуолом, ксилолами и триметил - бензолами в реакции парофазного трансметилирования. Установлено, что а цеолитном катализаторе, содержащем редкоземельные элементы, процесс образования крезолов усиливается с увеличением количества ме-тильных групп в ароматическом углеводороде. [9]
Организму необходимы активные метальные группы для синтеза ряда соединений, например холина, адреналина, саркозина и креатина. Метальная группа метионина в результате реакции трансметилирования может принимать участие в анаболических процессах. Сера, содержащаяся в аминокислотах, после ряда превращений может окисляться до сульфата. Некоторые аминокислоты декарбоксилируются под действием бактерий. В случае анаэробного процесса образуются амины, если же процесс протекает в присутствии кислорода, то амины необратимо превращаются в альдегид и аммиак. В организме животных из гистидина в результате декарбоксилирования образуется гистамин. Ароматические и гетероциклические кольца, содержащиеся в кислотах, могут принимать участие в образовании индола или фенола. Токсичные продукты, образующиеся при реакциях аминокислот, удаляются из организма в результате различных реакций. [10]
Метаболизм серина и глицина. [11] |
Бетаин может также метилировать гомо-цистеин с образованием метионина. Однако диметилглицин, образующийся из бетаина в ходе реакции трансметилирования, уже не является метилирующим агентом. [12]
Это может оказать свое воздействие на активность катализатора в реакции трансметилирования фенола толуолом. [13]
Метилтрансферазы рассматриваются в настоящее время как одно-компонентные ферменты-белки, действующие на два субстрата: на донор ( аденозилметионин) и на тот или иной акцептор метильной группы. Если метилированный акцептор имеет ониевую структуру ( бетаины), то реакция трансметилирования обратима. [14]
Метилтрансферазы рассматриваются в настоящее время как одноком-понентные ферменты-белки, действующие на два субстрата: на донор ( аденозилметионин) и на тот или иной акцептор метильной группы. Если метилированный акцептор имеет ониевую структуру ( бетаины), то реакция трансметилирования обратима. [15]