Cтраница 1
Реакция триалкилборана с а-бромакролеином ( 2-бромпропен - 2-алем, см. разд. ТГФ приводит к ос-бромальде-гиду [22] схема ( 185); промежуточный боринат енола немедленно гидролизуется. [1]
Реакции триалкилборанов со спиртами и фенолами также идут только в жестких условиях. [2]
Реакции триалкилборанов с а р-ненасыщенными кетонами [37] или диазокетонами, приводящие к алкенилоксиборанам, рассмотрены в гл. Последние можно получать взаимодействием диалкилхлорборанов и еноля-тов натрия. [3]
Реакция триалкилборана с а-бромакролеином ( 2-бромпропен - 2-алем, см. разд. ТГФ приводит к а-бромальде-гиду [22] схема ( 185); промежуточный боринат енола немедленно гидролизуется. [4]
Реакции триалкилборанов со спиртами и фенолами также вдут только в жестких условиях. [5]
Реакция триалкилборанов с моноксидом углерода исследована достаточно подробно. [6]
Реакции триалкилборанов с р-дикарбонильными соединениями [152, 153] и р-кетокетиминами [153] протекают с отщеплением одной алкильной группы при температуре около 75 С. [7]
Реакции триалкилборанов с а р-ненасыщенными кетонами [37] или диазокетонами, приводящие к алкенилоксиборанам, рассмотрены в гл. Последние можно получать взаимодействием диалкилхлорборанов и еноля-тов натрия. [8]
Реакция триалкилборанов с моноксидом углерода исследована достаточно подробно. [9]
Реакции триалкилборанов с иодом в присутствии оснований, приводящие к алкилиодидам, рассмотрены в разд. В этих условиях В-алкенильные производные катехолборана дают винил-иодиды. [10]
Реакции пространственно незатрудненных триалкилборанов с диазопропаноном схема ( 154) идут при комнатной температуре; пространственно затрудненные соединения реагируют в ТГФ только при кипячении, но и после этого выходы обычно низки. Только одна алкильная группа молекулы триалкилборана используется в реакциях с диазокарбонильными соединениями. [11]
Целый ряд реакций триалкилборанов трудно отнести к какому-либо из рассмотренных в предыдущих разделах типов. [12]
Аналогичные соединения получаются при реакции триалкилборанов в воде или гидроксильных органических растворителях под давлением 100 - 200 атм. [13]
По радикально-цепному механизму протекают катализируемые кислородом воздуха реакции триалкилборанов с винил - и этинил-океиранами, приводящие к а, [ З - непредельным спиртам. [14]
По радикально-цепному механизму протекают катализируемые кислородом воздуха реакции триалкилборанов с винил - и этинил-оксиранами, приводящие к а, ( 3-непредельным спиртам. [15]