Cтраница 2
Реакции этоксикарбонил - или диэтиламинокарбонилзамещен-ных сульфоний-илидов с триалкилборанами и трифенилбораном приводят к сложным эфирам и амидам высших кислот наращивание радикала R на два углеродных атома, схема ( 153) [328] и протекают аналогично реакциям триалкилборанов с а-ди-азокарбоинльными соединениями ( см. разд. [16]
Реакции этоксикарбонил - или диэтиламинокарбонилзамещен-ных сульфоний-илидов с триалкилборанами и трифенилбораном Приводят к сложным эфирам и амидам высших кислот наращивание радикала R на два углеродных атома, схема ( 153) [328] и протекают аналогично реакциям триалкилборанов с а-ди-азокарбонильными соединениями ( см. разд. [17]
С - С метшщиклопропена или бициклобутана насыщенными органоборанами. Если реакцию триалкилборана с 1-метилциклопропеном проводить в спиртовой среде, то первоначально образующийся аллилдиалкилборан быстро подвергается протолизу с образованием олефина с концевой двойной связью. [18]
Реакции борорганически: соединений с солями некоторых других переходных металлов вна чале приводят к соответствующим органическим производным ме таллов, которые неустойчивы и претерпевают дальнейшие превра щения. Так, реакции триалкилборанов с солями серебра служи методом сдваивания органических групп, связанных с 6opoi ( см. разд. [19]
Реакции борорганических соединений с солями некоторых других переходных металлов вначале приводят к соответствующим органическим производньгм металлов, которые неустойчивы и претерпевают дальнейшие превращения. Так, реакции триалкилборанов с солями серебра служит методом сдваивания органических групп, связанных с бором ( см. разд. [20]
С - С метилциклопропена или бициклобутана насыщенными органоборанами. Если, реакцию триалкилборана с 1-метилциклопропеном проводить в спиртовой среде, то первоначально образующийся аллилдиалкилборан быстро подвергается протолйзу с образованием олефина с концевой двойной связью. [21]
Здесь уместно заметить, что протонирование цианоборатов дает похожие продукты ( см. разд. Алки-лирование цианоборатов приводит к тем же начальным интерме-диатам [ 348а ], что и реакции триалкилборанов с изоцианидами. [22]
Диазокарбонильные соединения являются, по существу, замещенными илидами. Их реакции с органоборанами представляют метод гомологизации карбонильных соединений ( см. разд. Реакции триалкилборанов с сульфониевыми и оксосульфониевыми илидами также применяются в синтезе ( см. разд. [23]